Especies intermedias en la agregación de la apolipoproteína A-I: probable rol en la amiloidosis

RAMELLA; NA; ROSU; SA; FINARELLI; GS; GADDI, GM; TRICERRI, MA

Congreso; II Congreso Internacional Facultad Cs. Médicas; 2015

facultad de ciencias medicas

IntroducciónLas amiloidosis son patologías crónicas, en las que proteínas mal plegadas inducen citotoxicidad de distinta severidad y en distintos órganos. Si bien gran cantidad de bibliografía sugiere que agregados fibrilares maduros serían la especie con mayor patogenicidad, estudios más recientes indican que oligómeros o protofibras, podrían jugar un rol fundamental en la cascada de eventos involucrados en la amiloidosis. La amiloidosis inducida por mutantes naturales de la apolipoproteína A-I humana (apoA-I) se presenta con diversas manifestaciones clínicas dependiendo de la variante proteica que se encuentra involucrada. En estudios previos determinamos que distintas variantes de esta proteína poseen aumentada tendencia a agregarse, y que parámetros pro-inflamatorios del micro ambiente favorecen un procesamiento patogénico