INVESTIGADORES
DEL MEDICO ZAJAC Maria Paula
congresos y reuniones científicas
Título:
COMPARACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE CELULAR CONTRA EL ANTÍGENO MODELO OVA INDUCIDA POR VECTORES DE MVA CONVENCIONAL Y OPTIMIZADO.
Autor/es:
DEL MEDICO ZAJAC, M. PAULA; MOLINARI, PAULA; GRAVISACO, MARÍA JOSE; GHERARDI, M. MAGDALENA Y CALAMANTE, GABRIELA.
Lugar:
CABA
Reunión:
Jornada; IX JORNADAS Y REUNIÓN ANUAL DE LA ASOCIACION ARGENTINA DE INMUNOLOGIA VETERINARIA (AAIV 2016); 2016
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Inmunología Veterinaria
Resumen:
El virus MVA (Modified Vaccinia Ankara) es una cepa atenuada del virus vaccinia ampliamente utilizado como vector vacunal. Una estrategia para su optimización es la deleción de genes relacionados con estrategias de evasión de la respuesta inmune del hospedador. Previamente, obtuvimos el virus MVAD008, que carece del gen que codifica para la proteína de unión a la citoquina IL-18, y demostramos que inducía una mejor respuesta inmune frente a antígenos propios que el vector MVA convencional. El objetivo de este trabajo fue determinar y comparar la respuesta inmune celular inducida por los vectores convencional y optimizado que codifican para la proteína modelo OVA. Para ello, se inmunizaron ratones C57BL/6 por vía intraperitoneal con 2-5x106 UFP de los virus MVA-OVA, MVAD008-OVA, MVAwt o PBS y se evaluó la inducción de repuesta celular a los 7 (etapa aguda) y 50 (fase de memoria) días post vacunación.Los virus recombinantes que expresan OVA fueron capaces de inducir respuesta celular citotóxica in vivo específica frente a OVA en la etapa aguda y frente a un antígeno del vector tanto en etapa aguda como de memoria. Asimismo, los vectores fueron capaces de inducir la producción de IFNgamma por células CD4+ y CD8+. Sin embargo, no se observaron diferencias significativas entre el vector convencional y el optimizado. Estos resultados indican que la deleción del gen que codifica para la proteína de unión a IL-18 no es suficiente para mejorar la respuesta celular contra antígenos foráneos expresados a partir del vector viral MVA.