INVESTIGADORES
SCHMIDT Luciana Carina
congresos y reuniones científicas
Título:
METODOLOGÍA ECONÓMICA, EFICIENTE Y LIBRE DE METALES PARA LA OBTENCIÓN DE FENOLES POR OXIDACIÓN DE ÁCIDOS Y ÉSTERES ARILBORÓNICOS
Autor/es:
CASTRO GODOY, WILBER D.; SCHMIDT, LUCIANA C.; ARGÜELLO, JUAN E.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Simposio; XX Simposio Nacional de Química Orgánica; 2015
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Química Orgánica
Resumen:
Los fenoles son una unidad estructural que se encuentra en una gran variedad de compuestos naturales y farmacéuticos, por otra parte, son útiles como intermediarios sintéticos en la construcción de compuestos de estructura más compleja. En consecuencia, desarrollar una metodología de obtención de fenoles en condiciones suaves y eficientes es de gran importancia. Una gran variedad de ácidos y ésteresarilborónicos se encuentran comercialmente disponibles y presentan amplias aplicaciones en síntesis orgánica y en el desarrollo de nuevos materiales. Su transformación en fenoles se realiza normalmente a través de una hidroxilación catalizada con metales de transición o hidroxilación oxidativa, lo cual sigue siendo un área de investigación activa. Desde un punto de vista práctico, los procesos libres de metales son preferidos en la industria farmacéutica, por la contaminación que los metales pueden provocar y el elevado costo de su eliminación.En nuestra investigación, desarrollamos una metodología para la transformación de ácidos y ésteres arilborónicos a los fenoles correspondientes, empleando sulfito de sodio y oxígeno en agua como solvente, logrando condiciones suaves de reacción y amigables con el medio ambiente.
