RESULTADOS PRELIMINARES DE UN ELISA PARA ANAPLASMOSIS QUE PERMITE DIFERENCIAR ANIMALES VACUNADOS DE INFECTADOS.

SARLI, MACARENA; THOMPSON, CAROLINA S.; NOVOA, MARÍA B.; DE ECHAIDE, SUSANA T.; PRIMO, MARÍA E.

San Salvador de Jujuy

Congreso; XXI Reunión Científico Técnica "Dr. Bernardo Jorge Carrillo"; 2016

Asociación Argentina de Veterinarios de Laboratorios de Diagnostico

La anaplasmosis bovina es una enfermedad infecciosacausada por Anaplasma marginale, bacteria intracelular quese multiplica en los eritrocitos. Se encuentra ampliamentedistribuida en el mundo y en Argentina el área de dispersiónabarca al norte del paralelo 33°S, ocurriendo brotesesporádicos al sur de esa latitud. En áreas endémicas losrodeos se encuentran en estabilidad enzoótica cuando másdel 75% de los bovinos se infecta con A. marginale antes delos 9 meses de edad promedio. Cuando esto no ocurre hayriesgo de ocurrencia de brotes de anaplasmosis aguda. Elestatus epidemiológico se evalúa a través de la detecciónde anticuerpos específicos y permite establecer lanecesidad de vacunar a los terneros susceptibles. Lavacunación con la cepa de A. centrale, menos patógena,produce inmunidad cruzada parcial. El ELISA decompetición (cELISA; VMRD Inc., Pullman, WA)[1] es latécnica serológica recomendada actualmente por la OIEpara la determinación de anticuerpos. Este ELISA nodistingue los anticuerpos generados por la cepa vacunal deaquellos generados por A. marginale.El objetivo de este trabajo fue desarrollar un ELISA quedistinga bovinos portadores de A. marginale de aquellosvacunados con A. centrale. Para ello se desarrolló un ELISAsándwich con desplazamiento (sELISAd) basado en losantígenos recombinantes MSP5 de A. marginale (MSP5m)y de A. centrale (MSP5c). A pesar de presentar un 91,5% deidentidad de secuencia, las proteínas MSP5m y MSP5cposeen algunos epitopes B específicos de cada especie. ElsELISAd permite evaluar la presencia de anticuerposdirigidos hacia los epitopes B específicos. La adición deMSP5m no marcado en exceso bloquea el revelado detodos los anticuerpos que reconocen epitopes de A.marginale (específicos y compartidos con A. centrale),pudiendo ser revelados sólo los Ac que reconocen epitopesespecíficos de A. centrale. De igual forma, eldesplazamiento con MSP5c permite detectar losanticuerpos específicos para A. marginale.