Evaluación de la citotoxicidad de extractos de Larrea cuneifolia Cav. (Zygophyllaceae) como potencial antiviral

BORIS A. S.; VARAS P.; AGUILAR J.; MARTINEZ F.; CONTIGIANI M.; KONIGHEIM B.

Córdoba

Jornada; XVI Jornadas de investigación científica de la Facultad de Ciencias Médicas; 2015

Facultad de Ciencias Medicas de la Universidad Nacional de Córdoba

Larrea cuneifolia Cav. ?Jarilla macho? (Zygophyllaceae) es una especie endémica de Sudamérica distribuida en Argentina en la región fitogeográfica del monte. Tal como otras especies del género, es utilizada comúnmente por los pobladores en infusiones por sus propiedades antiinflamatorias, antirreumáticas, antivirales, balsámicas y sudoríficas entre otras. Previamente evaluamos laactividad citotóxica y antiviral de Larrea divaricata obteniendo resultados alentadores, por lo tanto nos propusimos determinar la citotoxicidad de extractos de L. cuneifolia para establecer un rango de concentraciones no citotóxicas para su posterior evaluación como potencial antiviral. A partir dematerial vegetal seco se obtuvieron extractos de diferente polaridad, Hexano (Hex), Cloroformo (CHCl3), Metanol (MeOH), Acuoso frío (AF) y Acuoso caliente (AC). La citotoxicidad se evaluó utilizando la línea celular Vero a través de la observación diaria del efecto citopático de las diferentes concentraciones de cada extracto, lo cual nos permitió establecer el rango de concentraciones a probar de forma cuantitativa utilizando el método de Captación de Rojo Neutro.Para ello, se probaron 15 concentraciones diferentes de cada extracto, realizando diluciones seriadas (factor 1.5) a partir del stock (1000 μg/ml). Se dejaron células sin extractos como control celular (n=3). A partir de las curvas de viabilidad celular vs. concentración de cada extracto se obtuvo por análisis de regresión logística (R2>0.9), las concentraciones subtóxica (CC20), citotóxica 50 (CC50) y la máxima concentración no citotóxica (MCNC) de cada uno. Se determinó que el extracto CHCl3 resultó ser el más citotóxico con un valor de CC50 de 20,05 ± 1,05μg/ml, en tanto que el AC fue el menos citotóxico (CC50 767,89 ± 1,02μg/ml). Teniendo en cuenta los valores de CC20 y la MCNC establecimos un orden de citotoxicidad CHCl3>Hex>MeOH>AF>AC el cual fuecomparado con el obtenido previamente para L. divaricata (CHCl3 > AC > MeOH > Hex > AF). El rango de concentraciones no citotóxicas obtenido de cada extracto nos permite contar con la información necesaria para evaluar la potencial capacidad antiviral de los extractos a concentraciones en las cuales la toxicidad es baja o nula, principalmente del CHCL3 y MeOH que mostraron para L. divaricata una promisoria actividad antiviral.