INVESTIGADORES
TRUCCO BOGGIONE Carolina
congresos y reuniones científicas
Título:
Diagnóstico no invasivo del genotipo RHD fetal.
Autor/es:
TRUCCO BOGGIONE, CAROLINA; LUJÁN BRAJOVICH, MELINA ELIANA; BIANCHINI, PABLO; DI MÓNACO, RENE; RACCA, AMELIA; COTORRUELO, CARLOS
Lugar:
Rosario, Santa Fe
Reunión:
Congreso; VI Congreso, 10º Encuentro Bioquímico. Rosario; 2011
Resumen:
Las gestantes RhD negativas reciben una inmunoprofilaxis con anti-D para evitar la formación de aloanticuerpos, siendo incluidas en este tratamiento las embarazadas cuyos fetos son RhD negativos. Recientemente se ha demostrado la presencia de ADN fetal libre en el plasma de las mujeres embarazadas. El objetivo de este trabajo fue implementar una estrategia de PCR en tiempo real (TR) para la determinación no invasiva del genotipo RHD fetal a partir de una muestra de plasma materno. Se estudiaron 54 muestras de sangre periférica de mujeres RhD negativas con embarazo único (rango de gestación 17 a 35 semanas), que concurrieron al Servicio de Obstetricia del Hospital Provincial del Centenario. El ADN fue extraído de 800 μL de plasma materno por adsorción en membranas de sílica gel y posterior elución. El genotipo RHD fetal fue determinado con una estrategia de PCR en tiempo real. Se utilizaron cebadores para amplificar una región del exón 7 y una región del exón 10 del gen RHD y sondas fluorogénicas marcadas con VIC (exón 7) y FAM (exón 10). También se amplificó un fragmento del gen SRY y se utilizó para su detección una sonda marcada con VIC, para confirmar el origen fetal del ADN obtenido. El exón 7 fue amplificado en un sistema de PCR monoplex mientras que se utilizó una PCR duplex para estudiar el exón 10 y el gen SRY. Posteriormente se determinó el fenotipo RhD en sangre de cordón de los recién nacidos por hemaglutinación. Se genotipificaron 43 muestras RHD positivas y 11 muestras RHD negativas. Se determinó la presencia del gen SRY en 24 muestras RHD positivas y en 9 muestras RHD negativas. El análisis del exón 7 permitió genotipificar fetos de madres portadoras del alelo r?s. Los resultados fueron coincidentes con el fenotipo RhD y el sexo del recién nacido. La estrategia de PCR-TR desarrollada permite la genotipificación RHD a partir de ADN obtenido del plasma de mujeres embarazadas. La genotipificación RHD fetal no invasiva contribuirá a racionalizar el uso de la profilaxis con inmunoglobulina anti-D permitiendo su administración exclusivamente a gestantes de fetos RhD positivos.