Análisis genómico de la cepa INTA 51-3 de Bacillus thuringiensis serovar tokohuensis

LEOPOLDO PALMA; MELISA PÉREZ; MARCELO BERRERA; DIEGO SAUKA

Málaga

Congreso; XII Congreso Nacional de Entomología Aplicada - XVIII Jornadas Científicas de la SEEA; 2022

Sociedad Española de Entomología Aplicada

Bacillus thuringiensis es una bacteria Gram positiva que produce proteínas cristalinas paraesporales durante la esporulación, y otras secretables durante su crecimiento vegetativo, que presentan actividad insecticida. Estas características la han convertido en la bacteria entomopatógena más utilizada a nivel mundial para el desarrollo de bioinsecticidas o para la selección de genes insecticidas para la construcción de cultivos transgénicos de importancia agronómica. La cepa argentina INTA 51-3 del serovar tokohuensis presenta una combinación distintiva de características que la hace notoriamente diferente no sólo a la cepa tipo del serovar tohokuensis, sino al resto de las cepas de B. thuringiensis. Produce un cristal de características amorfas compuesto por una proteína de ca. 130 kDa. Distintas preparaciones de la cepa mostraron bajos niveles de toxicidad para larvas de algunos lepidópteros (Manduca sexta y Anticarsia gemmatalis) y coleópteros (Anthonomus grandis y Epilachna paenulata), pero no resultaron tóxicas en dípteros (Culex quinquefasciatus, Aedes aegypti), ni en otros coleópteros (Leptinotarsa texana y Alphitobius diaperinus). El objetivo de este estudio fue secuenciar y analizar el genoma de INTA 51-3, enfocando el trabajo en la identificación de genes asociados a factores de virulencia. La secuencia del genoma se obtuvo y se ensambló en 106 contigs con un total tamaño genómico de 5.793.699 pb y 35 % G+C. El genoma alberga dos secuencias codificantes que muestran homología con Cry73Aa1 y Vip4Ca1. Si bien los niveles de actividad insecticida de la cepa per se imposibilitarían su incorporación como ingrediente activo de un bioinsecticida, el gen codificante de la proteína secretable Vip4Ca1 podría ser utilizado para generar nuevos cultivares resistentes a insectos, si se demostrara su actividad. Actualmente se está llevando a cabo el clonado y expresión individual de estos genes para determinar la especificidad de su actividad biocida.Palabras clave: bacterias entomopatógenas, actividad insecticida, secuenciación masiva.