CITOEMBRIOLOGÍA DE UNA GRAMÍNEA TRIPLOIDE NATURAL DEL GÉNERO PASPALUM

HONFI A. I.; QUARIN C.L.

ROSARIO, SANTA FE, ARGENTINA

Congreso; XXIX Congreso Argentino de Genética, III Jornada Chileno - Argentina de Genética, 32 Congreso de Genética de Chile; 1999

SOCIEDAD ARGENTINA DE GENETICA

Los sistemas genéticos en el género Paspalum han combinado la poliploidía con la apomixis. Las especies diploides sexuales alógamas y autoincompatibles generalmente tienen una contraparte co-específica tetraploide apomíctica y autocompatible. Sin embargo no son frecuentes los triploides naturales, y cuando existen son apomícticos. Cuando se originan, pueden ser autotriploides a partir del cruzamiento entre un citotipo diploide y uno autotetraploide de la misma especie. Los alotriploides resultan de cruzamientos interespecíficos entre una especie autotetraploide o alotetraploide sexual o apomíctica facultativa y una especie diploide sexual emparentada. En el género Paspalum se han obtenido experimentalmente varios triploides que resultaron ser estériles en su gran mayoría. Una planta del género Paspalum (BAA 22647) coleccionada en el Dpto. Amambay, Paraguay resultó ser triploide (2n=3x=30) y morfológicamente con características de Paspalum intermedium Munro y Paspalum virgatum L. Ambas especies se encuentran en regiones húmedas tropicales de Paraguay. El objetivo de este trabajo fue establecer si esta planta triploide es parte de un complejo agámico o si se trata de un híbrido ocasional. Para eso se estudió el apareamiento cromosómico en la meiosis, la megasporogénesis, la megagametogénesis y la fertilidad del triploide. En metafase I de la meiosis masculina se observaron bivalentes (9,3/cél.), univalentes (9,8/cél.), trivalentes (0,4/cél.) y cuadrivalentes (0,04/cél.). El número de univalentes varió de 7-14 por célula, los bivalentes de 7-11, los trivalentes entre 0-2 y los cuadrivalentes entre 0 y 1. El comportamiento cromosómico más frecuentemente observado fue 10 II +10 I sugiriendo que se trata de un autoalotriploide. Se observaron entre 0-6 cromosomas rezagados en anafase I y telofase I lo que seguramente originó gametas masculinas desbalanceadas y granos de polen de diferente tamaño. La meiosis I femenina originó una díade y solamente en la célula ubicada hacia la calaza ocurrió la segunda división meiótica. El resultado fue una tríade lineal de megásporas. Las dos más cercanas a la micrópila degeneraron y la restante formó el saco embrionario (SE) o directamente abortó. El 92% de los óvulos maduros carecían de SE o el mismo estaba deteriorado. El alto porcentaje de aborto de todas las megásporas o de los SE en formación, y la indehiscencia frecuente de las anteras durante la antesis son la causa de la baja producción de semillas. Al no haber adquirido el carácter apomíctico, como sucede en otros triploides del género, esta planta es reproductivamente ineficaz y por lo tanto no puede ser considerada parte de un complejo agámico. Se trata más bien de un híbrido ocasional sin mayores posibilidades de propagación.