Efecto diferencial de VIP en macrófagos de hembras NOD preñadas y no preñadas

LAROCCA L; ROCA V; CALAFAT M; MESTRE ANA; AM FRANCHI; CP LEIROS

Mar del Plata

Congreso; Congreso de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2005

SAIC

El desarrollo exitoso de la preñez parece estar asociado al establecimiento de una respuesta inmune dominante de anticuerpos regulada por linfocitos Th2 y una respuesta atenuada celular mediada por linfocitos Th1. La progesterona (P) tiene un papel fundamental en el desarrollo de la preñez e induce la producción de sustancias inmunomoduladoras y citoquinas Th2. Los ratones diabéticos no obesos (NOD), desarrollan una respuesta Th1 espontánea con pérdida de la función secretoria a partir de las 12 semanas (estado prediabético). Ésta sintomatología se asemeja,  en algunos aspectos, al síndrome de Sjögren (SS) en humanos. El VIP (peptido vasoactivo intestinal) es un neuropéptido que por acción sobre macrofagos y linfocitos T polariza la respuesta hacia Th2 y reduce la producción de oxido nitrico. Se ha observado que los macrofagos presentes en sitios implantatorios reabsorbidos estan preactivados para la producción de oxido nitrico. Los ratones diabéticos no obesos (NOD) son un modelo de respuesta TH1 espontánea con características similares al síndrome de Sjogren. El objetivo del trabajo consistió en estudiar la producción de óxido nítrico en macrófagos peritoneales activados con LPS y en presencia de dos agentes que promueven respuestas del tipo Th2 , como la Progesterona y el VIP. Se midio la producción de nitritos por Griess y citoquinas por ELISA. Los macrogafos de ratones NOD estimulados con LPS+IFN gamma aumentaron la produccion de nitritos y este efecto fue inhibido por VIP. (nitritos uM x± ES LPS 9,4±1,8; LPS + VIP 2,5±1,1 P