Estudio preliminar sobre la reducción de Cr(VI) por extractos de frondes y lacinias de Salvinia minima

CHOCOBAR PONCE SILVANA; PALACIOS TANIA PAULA; PRADO CAROLINA DEL VALLE; ROSA MARIANA DANIELA; PRADO FERNANDO EDUARDO

Horco Molle, Yerba Buena

Jornada; XXXI Jornadas Cientificas de la Asociación de Biología de Tucumán; 2014

Existen en la naturaleza una amplia variedad de organismos que presentan diferentes mecanismos de resistencia a los metales pesados, entre los que figuran macrófitas acuáticas como Salvinia minima. Entre las vías de resistencia se encuentra la reducción del Cr(VI) a Cr(III), mediante sistemas reductores que pueden ser de tipo enzimáticos o no enzimáticos. En varios géneros de bacterias y hongos se ha descripto la actividad de una enzima cromato reductasa, proponiéndose que la misma puede constituir un mecanismo de resistencia al Cr. El objetivo de este trabajo fue analizar la presencia de esta actividad en hojas flotantes (frondes) y sumergidas (lacinias) de S. minima para reducir directamente el Cr(VI) a Cr(III). Para ello se extrajo la actividad reductasa de frondes y lacinias a partir de plantas en buffer fosfato de sodio pH 7. La actividad enzimática se midió en el mismo buffer con o sin el agregado de NADH como agente reductor. En forma paralela se corrieron los respectivos controles: buffer y extracto (actividad endógena), buffer y K2Cr2O7 20 mg.l-1, y por último K2Cr2O7 más NADH. Las mezclas se incubaron a 37°C y se tomaron alícuotas a los 30, 60, 120 minutos, determinándose en estas el Cr (VI) remanente en la mezcla con el reactivo 1,5-difenilcarbazida. Los resultados mostraron una reducción en la cantidad de K2Cr2O7 cuando se incubaron K2Cr2O7 20 mg.l-1 y extracto tanto para frondes (17 %) como para lacinias (50%). Sin embargo, en presencia NADH y sin extracto se observó una importante reducción espontánea del Cr(VI); con lo cual la reducción observada cuando se incubó el extracto en presencia del agente reductor no puede ser atribuido completamente a la actividad enzimática. Otros autores recientemente aislaron a partir de hojas de A. thaliana, una quinona reductasa dependiente de NADPH, (NQR), que reduce el Cr(VI) a Cr(III) lo que acrecientan las posibilidades de que en S. minima, pueda existir una enzima de similares características y con capacidad para reducir el Cr(VI). En base a los resultados obtenidos se puede concluir que existiría dicha actividad reductasa de cromo pero se necesitan pasos ulteriores de purificación para aislar específicamente la actividad enzimática en estudio.