Localización folicular del receptor de la hormona del crecimiento en ovarios bovinos.

LEIVA, CRISTIAN; LEANDRO DURANTE; BELOTTI, E. MATÍAS; DÍAZ, PABLO U.; SALVETTI, NATALIA R.; VALENTINA MATILLER; ORTEGA, H.; MARELLI, B.

Simposio; XII Simposio Internacional de Reproducción Animal ? IRAC 2017; 2017

Lahormona de crecimiento (GH), es producida en la adenohipófisis, estimula laliberación del factor de crecimiento análogo a insulina (IGF1) en el hígado yes clave para el control y distribución de los nutrientes. GH es el principal reguladorpostnatal del crecimiento y del metabolismo en los mamíferos, juega un rol críticoen el control de la lactación, en el proceso de desarrollo y crecimiento de laglándula mamaria y en la fertilidad en el bovino. En diferentes especies se hademostrado que la GH puede estimular selectivamente los folículos ováricos,inhibiendo el crecimiento del folículo preovulatorio y estimulando el desarrollode folículos subordinados. Los efectos somatotróficos y metabólicos de GH estánmediados por el receptor de GH (GHR) localizadoen la membrana celular. El ARNm que codifica para dicho receptor ha sido detectado en células de la granulosa, células de teca ycélulas luteales del bovino. Sin embargo,actualmente no se dispone de información acerca de la expresión proteica y lalocalización de GHR en las diferentes categorías foliculares en el ovariobovino. Considerando lo anteriormente expuesto nos planteamos como objetivo delpresente trabajo analizar la expresión proteica del GHR enlas diferentes categorías foliculares de ovarios bovinos mediante la técnica de inmunohistoquímica(IHQ). Para ello se utilizaron ovarios de vacasHolando Argentino cuyos ciclos estrales fueron sincronizados mediante el protocolo G6G. Las muestras fueron obtenidas medianteovariectomía bilateral dos días después de finalizada la sincronización(proestro). Los ovarios fueron fijados en formol bufferado y procesadosmediante técnicas histológicas de rutina hasta su inclusión en parafina. Loscortes histológicos obtenidos fueron analizados mediante la técnica de IHQ indirectautilizando unanticuerpo primario específico para GHR (Abcam ? ab202964). Las imágenesmicroscópicas de folículos de distintas categorías fueron digitalizadas yanalizadas utilizando el sistema Image-Pro Plus 3.0.1, determinando el áreainmunopositiva tanto en la granulosa como en la teca. Los resultados fueron evaluadosmediante el programa SPSS 10.1 utilizando el test de ANOVA, seguido del pos-testde Duncan para comparaciones múltiples. Mediante esta técnica fue posibledetectar la expresión de GHR en células de la granulosa detodas las categorías foliculares analizadas: folículos primordiales, de transición,primarios, preantrales pequeños, preantrales grandes, antrales y atrésicos.También se evidenció inmunomarcación en células de la teca de los folículospreantrales grandes, antrales y atrésicos. En la granulosa se observó unadisminución en la expresión proteica de GHR a medida que avanza el desarrollofolicular, siendo significativa en los folículos antrales (p<0.05). Encuanto a la teca no se evidenciaron diferencias en los niveles de expresión deGHR entre los distintos estadios foliculares (p>0.05).Considerando las funciones de GH descriptas en diferentes especies yteniendo en cuenta la expresión evidenciada de su receptor en las distintas estructurasfoliculares analizadas, podemos concluir que la disminución de GHR observada enfolículos antrales podría asociarse indirectamente con la inhibición de sucrecimiento debido a una menor respuesta a la GH en comparación con otros tiposfoliculares.