Obtención de óxidos de Cerio sustituidos a partir de precursores cristalinos Ce(OH)CO3 para aplicaciones en catálisis heterogénea

CECILIA SORBELLO; MATÍAS JOBBÁGY

Bariloche

Encuentro; VII Reunión Anual de la Asociación Argentina de Cristalografía; 2011

Asociación Argentina de Cristalografía

Numerosas fases cristalinas Ce1-xTRx(OH)CO3 de estructura hexagonal, con TR(III)= La, Gd, Y, Sm, Pr, Eu, etc. pueden ser sintetizadas en todo rango de composición, debido a la similitud crsitaloquímica de los cationes de tierras raras. Sin embargo, la descomposición térmica controlada de dichos precursores, especialmente aquellos donde predomina la fracción de Ce(III) permite obtener fases puramente oxídicas a muy bajas temperaturas (250 C), debido a la oxidación del Ce(III) a su estado tetravalente, resultando de este modo, en la formación de soluciones sólidas nanocristalinas Ce1-xTRxO2-δ de alta área superficial, de aplicación en catálisis heterogénea. En este trabajo se presenta un estudio sistemático sobre la influencia del catión y grado de sustitución del mismo en los mecanismos y cinética de descomposición térmica así como la influencia sobre las propiedades texturales y cristaloquímicas de los óxidos mixtos buscados. La oxidación de los centros de Ce(III) provoca la descomposición masiva del precursor, actuando como un atajo químico para lograr el dominio de las fases de óxido de cerio,a temperaturas de 200 C más baja que los procedimientos tradicionales. Los óxidos mixtos presentan mayores áreas superficiales que los obtenidos por los procedimientos tradicionales de coprecipitación y descomposición térmica, alcanzando valores en el rango de los óxidos preparados por costosos métodos de asistencia surfactante.