Efecto del microambiente tumoral sobre el crecimiento de células de un adenocarcinoma de mama murino

SCOTTA, L; CECILIA LOTERSTEIN; ANTONELA DEL GIUDICE; DI MASSO, R; O. GRACIELA SCHAROVSKY; MAURICIO ARIEL MENACHO; MARÍA JOSÉ RICO; VIVIANA R. ROZADOS

Rosario

Congreso; Reunión Anual de la Sociedad de Biología de Rosario; 2014

Sociedad de Biología de Rosario

Un tumor se considera maligno cuando ha perdido el control de crecimiento y ha adquirido la capacidad de invadir tejidos vecinos y desarrollar crecimientos tumorales secundarios en tejidos diferentes al de origen. Las células con capacidad metastásica se disocian del tumor primario, invaden el tejido que las rodea y migran a sitios distantes, donde desarrollan metástasis. La comunicación bidireccional entre las células y su microambiente es crítica para la homeostasis del tejido normal y para el crecimiento del tumor. Desde principios del siglo XX es sabido que el sistema inmune juega un rol fundamental en la defensa del organismo frente a los tumores. Si el sistema inmune falla o las células tumorales evaden la respuesta inmune, el tumor comienza a crecer y a invadir tejidos vecinos. El tumor M-406 es un adenocarcinoma de mama semidiferenciado, tipo B, triple negativo, que surgió espontáneamente en una hembra de la línea CBi, de la cual deriva la línea CBi- a través de un experimento de selección divergente. Este tumor cuando es inoculado s.c. en animales CBi crece hasta producir la muerte del 100% de los ratones. Por el contrario, al desafiar individuos CBi-, crece en el 100%, pero regresa y es rechazado en todos. Al desafiar ambas líneas por vía i.v., con una suspensión de células M-406, se observó el desarrollo de metástasis en todos los animales CBi y en el 80% de los CBi-. Estos resultados permitieron concluir que la respuesta inmune implicada en el rechazo al tumor primario sería diferente de la involucrada en el desarrollo metastásico siendo totalmente eficaz para eliminar el tumor en el primer caso (inóculo s.c.) e ineficiente para impedir el desarrollo de metástasis pulmonares en el segundo (inóculo i.v.). El objetivo de este trabajo fue estudiar la interacción de M-406 y el microambiente tumoral. Para ello se evaluó la capacidad proliferativa de células M-406 en medios condicionados (MC) obtenidos de células de la piel y de pulmón de animales CBi- y se determinó la concentración de IL-2, IL-4, IL- 10 e IFNγ en dichos MC. El porcentaje de proliferación de las células del M-406 no difirió al ser cultivadas en los distintos MC. La concentración de IL-10 fue mayor en el MC obtenido de células de piel (124,7± 23,88 pg/ml; media±error estándar) comparado con la concentración del MC de pulmón (53,5±10,67) (t de Student, P