ESTUDIO IN VITRO DEL POTENCIAL USO CONCURRENTE DE MORINGA OLEIFERA CON CRITERIO RADIOMODULADOR, CONSIDERANDO SU SIGNIFICANCIA DESDE LA MEDICINA HERBARIA

OCOLOTOBICHE, ELIANA EVELINA; COTABARREN, JULIANA ; DE ORO MATTOS, VERÓNICA ; OBREGÓN, WALTER DAVID; GÜERCI, ALBA MABEL

Jornada; XXXIV Jornadas Multidisciplinarias de Oncología; 2019

Instituto de Oncología Ángel H. Roffo

Introducción: Si bien los avances tecnológicos han posibilitado optimizar el cociente radioterapéutico y escalar dosis en Radioterapia, la resistencia de algunos tumores continúa siendo un obstáculo para estos tratamientos. La concurrencia a través de la medicina herbaria puede ser una propuesta para vencer este problema. Moringa oleifera (Mo) es una planta medicinal, con propiedades quimiopreventivas y antiproliferativas. En virtud de ellas, el objetivo del trabajo fue determinar la propiedad antioxidante, capacidad citotóxica, genotóxica y radiomoduladora de la tintura madre de Mo, para evaluar su potencial uso en Radioterapia. Materiales y Métodos: Se preparó un extracto 10% p/v de hojas de Mo en etanol 70%, y diluciones seriadas, de 10.0 a 0.2 mg/ml, para determinar su capacidad antioxidante mediante ensayos DPPH y ABTS, y el contenido de polifenoles por el método de Folin-Ciocalteu. La capacidad cito y genotóxica de estas diluciones fue evaluada por ensayo cometa, Azul Tripán y MTT, en la línea tumoral A549. Por otra parte, se analizó la inocuidad de dichas diluciones sobre tejido normal, en linfocitos periféricos humanos. Resultados: por ABTS se determinó que la IC50 de la tintura corresponde a 0.17 mg/ml, equivalente a 0,045mgAG/ml. Mediante DPPH la IC50 fue de 0.33 mg/ml, equivalente a 0,026mgAG/ml. El contenido de polifenoles de la tintura fue de 0,2mgAG/ml. Si bien, para la concentración de 10.0 mg/ml no se pudieron registrar efectos tóxicos, dada la ausencia de células post-tratamiento, los mismos fueron determinados para el resto de concentraciones. Así, en 2.0 mg/ml se observó daño severo al ADN, mientras que desde 1.0 hasta 0.25 mg/ml fue moderado. Finalmente, en 0.2 mg/ml se observó un efecto genotóxico bajo, similar a los controles negativos. En linfocitos humanos, tampoco se pudo valorar la mayor concentración. En 2.0 mg/ml el daño fue entre bajo y moderado, y en el resto de los tratamientos entre bajo y nulo. Además, el efecto citotóxico en células tumorales fue significativo desde 10.0 hasta 0.5 mg/ml, mientras que de 0.3 a 0.2 mg/ml resultó similar a los controles. En cuanto a la actividad metabólica celular, sólo se observa una disminución importante para las concentraciones de 10.0 y 2.0 mg/ml. Conclusiones: de acuerdo a los resultados obtenidos en ambos sistemas, sugerimos que las concentraciones adecuadas para evaluar el efecto radiomodulador de ésta tintura deberían estar por debajo de 1.0mg/ml hasta el límite de 0.3mg/ml incluido.