El Cu+2 modifica el crecimiento y la actividad lacasa del hongo ligninolítico Peniophora albobadia (Schw.: Fr.) Boidin (Basidiomycota) cepa LPSC # 285.

TRONCOZO, M. I.; BÁRCENA A.; SAPARRAT, M. C. N.,; ARAMBARRI, A. M.; BALATTI, P. A.

Buenos Aires

Congreso; XII Congreso Argentino de Microbiología; 2010

El Cu+2 modifica el crecimiento y la actividad lacasa del hongo ligninolítico Peniophora albobadia (Schw.: Fr.) Boidin (Basidiomycota) cepa LPSC # 285. Troncozo1, 2, M. I.; Bárcena1, A.; Saparrat1, 2, 3, M.C.N.; Arambarri2, A.M.; Balatti1,3, P.A. 1Instituto de Fisiología Vegetal (INFIVE), Universidad Nacional de La Plata (UNLP)- CCT-La Plata- Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Diag. 113 y 61, CC 327, 1900-La Plata, Argentina. 2Instituto de Botánica Spegazzini, Facultad de Ciencias Naturales y Museo, UNLP, 53 # 477, 1900-La Plata, Argentina. 3Cátedra de Microbiología Agrícola, Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales, UNLP, 60 y 119, 1900-La Plata, Argentina. Introducción: Los hongos ligninolíticos tienen potencial biotecnológico porque sintetizan lacasas y peroxidasas, enzimas importantes para procesos de la industria papelera, la biorremediación y otras áreas. Sin embargo, aún no se dispone de sistemas enzimáticos para un uso a escala industrial. Una estrategia para incrementar su producción es utilizar inductores enzimáticos como el Cu+2. Peniophora albobadia (Schw.: Fr.) Boidin (Basidiomycota) LPSC # 285 es una cepa autóctona aislada a partir de una fructificación desarrollada sobre restos leñosos de bosques de Misiones (Argentina). Este aislamiento degrada a una alta tasa compuestos recalcitrantes como lignina y otros aromáticos que usualmente generan problemas ambientales. Sin embargo, se desconoce de que manera el Cu+2 regula el crecimiento de este hongo y los niveles de actividad lacasa-peroxidasa. Objetivos: Evaluar el efecto de un rango de concentraciones de Cu+2 adicionadas al medio de cultivo sobre el crecimiento del hongo y los niveles de actividad lacasa y peroxidasa extracelular. Materiales y Métodos: El hongo se cultivó bajo agitación (175 rpm) a 25 ±1,5 °C en un medio líquido basal, Czapek Dox modificado (control), suplementado con un rango de concentraciones de CuSO4 · 5H2O (0,15-1,2 mM). A los 7 y 14 días de incubación, se tomaron muestras del sobrenadante de los cultivos para la determinación de actividad lacasa-peroxidasa. La biomasa fúngica se estimó en base al peso seco (60 ±5 °C) del micelio a los de 14 días de cultivo. El análisis estadístico se realizó por medio de un anova y un Tukey a posteriori (P < 0,05). Resultados: A los 14 días de cultivo, la suplementación con 0,15 mM de Cu+2 generó los máximos niveles de actividad lacasa (63 veces superior al cultivo no suplementado, Tukey, P < 0,05), no detectándose actividad peroxidasa. Sin embargo, el Cu+2 provocó una reducción en el crecimiento del hongo en relación al control (Tukey, P < 0,05). Conclusiones: Estos resultados mostraron que el Cu+2 indujo un aumento en la actividad lacasa de este hongo, probablemente debido que actúa como cofactor de estas enzimas.