"Electrocromismo de fenosafranina y azul de metileno inmovilizados en películas de polianilina"

ANA V. BASSO; ANA BARUZZI; RODRIGO IGLESIAS

Tandil

Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2007

Muchos estudios fundamentales de interés en el área de la electroquímica y fotoelectroquímica se han centralizado en los últimos años en caracterizar el comportamiento de diversos polímeros conductores y colorantes redox por su aplicación en el desarrollo de celdas solares sensibilizadas por colorante [1,2]; también hay un notable interés en caracterizar las propiedades electrocrómicas de estos sistemas por su potencial utilización en dispositivos optoelectrónicos [3-5]. En este trabajo se presentan resultados voltamétricos y espectroelectroquímicos, obtenidos en películas de polianilina modificadas con un polielectrolito aniónico (Nafion®) que sirve como anclaje electrostático de los colorantes redox utilizados (Fenosafranina y Azul de Metileno). Particularmente, se observó que ambos colorantes redox pueden ser inmovilizados en estas matrices compuestas manteniendo sus propiedades redox y electrocrómicas reversibles. El Azul de Metileno es más estable dentro de la matríz; mientras que el colorante Fenosafranina, en determinadas condiciones, difunde gradualmente a la solución electrolítica o a regiones electroinactivas de la película polimérica. Algunas medidas electroquímicas preliminares muestran que la reacción de transferencia heterogénea de carga de los colorantes tiene lugar a través de la matríz de polianilina, cuando ésta se encuentra en su estado conductor.®) que sirve como anclaje electrostático de los colorantes redox utilizados (Fenosafranina y Azul de Metileno). Particularmente, se observó que ambos colorantes redox pueden ser inmovilizados en estas matrices compuestas manteniendo sus propiedades redox y electrocrómicas reversibles. El Azul de Metileno es más estable dentro de la matríz; mientras que el colorante Fenosafranina, en determinadas condiciones, difunde gradualmente a la solución electrolítica o a regiones electroinactivas de la película polimérica. Algunas medidas electroquímicas preliminares muestran que la reacción de transferencia heterogénea de carga de los colorantes tiene lugar a través de la matríz de polianilina, cuando ésta se encuentra en su estado conductor. Referencias [1] Li B, Wang L, Kang B, Wang P, Qiu Y. Solar Energy Materials and Solar Cells 2006, 90, 549-573. [2] Park S, Lee H. Bull. Korean Chem. Soc. 2005, 26, 697-706. [3] Hamaguchi M, Yoshino K. Appl. Phys. Lett. 1996, 69. [4] Ion R, Scarlat F, Scarlat F, Niculescu V. Journal of Optoelectronics and Advanced Materials 2003, 5, 109-115. [5] Komura T, Niu G, Yamaguchi T, Asano M. Electrochimica Acta 2003, 48, 631-639.Solar Energy Materials and Solar Cells 2006, 90, 549-573. [2] Park S, Lee H. Bull. Korean Chem. Soc. 2005, 26, 697-706. [3] Hamaguchi M, Yoshino K. Appl. Phys. Lett. 1996, 69. [4] Ion R, Scarlat F, Scarlat F, Niculescu V. Journal of Optoelectronics and Advanced Materials 2003, 5, 109-115. [5] Komura T, Niu G, Yamaguchi T, Asano M. Electrochimica Acta 2003, 48, 631-639.Bull. Korean Chem. Soc. 2005, 26, 697-706.