Modelización de redes bidimensionales autoensambladas de di-carbonitrilo-polifenil y cobalto sobre grafeno.

SINDY JULIETH RODRÍGUEZ SOTELO; JUAN CARLOS MORENO; EDUARDO ALBANESI

Buenos Aires

Encuentro; 6to Encuentro de Jóvenes Investigadores en Ciencia y Tecnología de Materiales -JIM, 2017; 2017

Instituto Nacional de Tecnología Industrial

Actualmente, el autoensamblaje de moléculas ha mostrado ser una estrategia efectiva para manipular la propiedades electrónicas de metales. Las moléculas autoorganizadas en una red porosa, funcionan como una barrera de potencial que es capaz de confinar los electrones libres de la superficie de los metales, cambiando así, su estructura de banda. Este enfoque, ha inspirado el estudio de moléculas orgánicas en grafeno, como una posible ruta para modificar sus propiedades eléctricas. Sin embargo, a pesar de la importancia de las redes porosas en grafeno, aún hace falta un claro entendimiento del autoensamblaje de estas moléculas en grafeno. En este trabajo presentamos los resultados de la modelización del autoensamblado de moléculas orgánicas de Di-carbonitrilo-polifenilo (NC-Ph n-CN, donde n=3 y 6) y cobalto (Co) sobre una hoja de grafeno. Los resultados teóricos desde la teoría de la funcional densidad (DFT), dan cuenta de la diferencia de periodicidad y competencia entre las interacciones no covalentes que dirigen el autoensamblado de redes, al modificar las longitudes de las moléculas orgánicas (NC-Ph3-CN y NC-Ph6-CN con longitudes de 16.8 A y 29.6 A, respectivamente). Todas las redes modeladas tienen un número de coordinación 4, con centros de cobalto en los nodos. Se reportan los resultados de energía de enlace, transferencia de carga y distancias de adsorción. Los resultados teóricos que modelan las configuraciones adoptadas, son acordes a los resultados experimentales y resultan un avance considerable en nuestro entendimiento del autoensamblaje molecular en grafeno.