Autoensamblado de Redes Porosas: Modelización DFT de Di-carbonitrilo-polifenilo con y sin substrato de grafeno

SINDY JULIETH RODRÍGUEZ SOTELO; JUAN CARLOS MORENO; EDUARDO ALBANESI

La Plata

Congreso; 102a Reunión de la Asociación de Física Argentina; 2017

El autoensamblado de redes porosas se ha convertido es una de lasmestrategias más prometedoras para construir nanoestructuras de baja dimensionalidad (1D ó 2D) [1]. Esta estrategia, permite diseñar materiales con propiedades ópticas y eléctricas variables. La diversidad de moléculas orgánicas (ligandos) y metales utilizados en los procesos de autoensamblado permite diseñar a priori nanoestructuras con dimensiones y geometría específicas. Este diseño de nanoestructuras suele ser llamado, arquitectura o ingeniería molecular [2,3]. Sin embargo, para lograr un completo entendimiento del autoensamblaje de estas nanoestructuras, resulta necesario estudiar las interacciones que se generan entre molécula-molécula y molécula-substrato, como por ejemplo: fuerzas débiles no-covalentes tipo van der Waals (vdW), interacciones dipolo-dipolo, enlaces de hidrógeno y interacciones metal-ligando. En este trabajo, presentamos una modelización, de la formación de redes con ligandos de Di-carbonitrilo-polifenilo NC-Ph3-CN (P3) y NC-Ph6-CN (P6), en fase gas y sobre un substrato de grafeno. Los cálculos se llevaron a cabo desde la teoría de la funcional densidad DFT, incluyendo vdW. Aquí realizamos un estudio comparativo de la organización molecular con y sin sustrato. Los resultados teóricos presentados ayudan a entender resultados experimentales que recientemente hemos reportado.