Hidroxilamido complejos de oxovanadio (V) con aminoácidos. Efectos Cito y genotóxicos in Vitro.

LEÓN I.E, ; DI VIRGILIO A.L; BARRIO D.A; ARRAMBIDE G.; GAMBINO D; ETCHEVERRY SB

Congreso; 46° Congreso mexicano de Química y 30° Congreso Nacional de Educación Quimica; 2011

El vanadio es un elemnto traza esencial para formas inferiores de vida y para las plantas. Su esencialidad en humanos permanece controvertida. Este elemnto juega un rol importante en diversas enzimas , y además sus compuestos presentan interesantes propiedades farmacológicas como agentes insulinomiméticos, osteogénicos, antiparasitarios y antitumorales. , , , Entre los diversos tipos de compuestos de vanadio, los peroxo derivados han resultado muy atractivos desde un punto de vista químico dado que los mismos están involucrados como intermediarios en las reacciones de oxidación de haluros por las peroxidasas dependientes de vanadio. , Además, para algunos de los peroxocompuestos de vanadio se han reportado propiedades farmacológicas interesantes. , Numerosos complejos de vanadio en estado de oxidación +5 han sido sintetizados y caracteizados fisicoquímicamente, entre ellos en el presente trabajo nos interesan los complejos de vanadio(V) con el ligando hidroxilamido dado que la hidroxilamina es capaz de coordinarse con el metal, admitiendo también la coordinación con otros ligandos como los aminoçacidos (complejos mixtos). En el presote trabajo se investigaron los efectos de diversos complejos mixtos sobre un modelo de células osteoblásyicas en cultivo y sobre un modelo de huevos de pez cebra, a fin de determinar las propiedades cito- y genotóxicos de los mismos. Discusión de resultados Para una serie de hidroxilamido complejos de vanadio(V) con diferentes aminoácidos se realizó en primer lugar un screening de la actividad antiproliferativa por el bioensayo del cristal violeta en dos líneas de osteoblastos, una derivada de calvaria de ratón, con fentipo normal (MC3T3E!) y la otra proveniente de un osteosarcoma de rata (UMR106). Todos los complejos estudiados (V-ala, V-val y V-met) causaron inhibición de la proliferación celular en ambas líneas, siendo el complejo V-met el más potente en células UMR106, mientras que en células MC3T3E1 no hubo diferencia significativa entre los complejos (p