Síntesis de macrociclos lipofílicos utilizando como paso clave la reacción de UGI

GALILEA A.; YACOVONE C. I.; ROSA J. I.; ACEBEDO S. L.; RAMÍREZ J. A.

Otro; LatinXChem 2020 Twitter Conference; 2020

El presente trabajo se basa en la síntesis de ciclolipopeptoides haciendo uso de la reacción de UGI como metodología sintética. Se combinaron ácidos grasos, formaldehído, una diamina monoprotegida (etilendiamina) y diversos isonitrilos con un grupo éster, que luego será hidrolizado para llevar a cabo una segunda reacción de Ugi. Finalmente, la posterior ciclación luego de las correspondientes reacciones de desprotección permite obtener ciclolipopeptoides estructuralmente complejos (producto final). El uso de RMN-2D nos permitió asignar inequívocamente los nuevos centros formados.