ACTIVIDAD ANTIHERPÉTICA DE BRASSINOESTEROIDES EN CÉLULAS

FLAVIA M. MICHELINI; ALEJANDRO BERRA; SOFÍA L. ACEBEDO; JAVIER A. RAMIREZ; LYDIA R. GALAGOVSKY; LAURA E. ALCHÉ

Ciudad de Buenos Aires

Workshop; Primer Workshop Argentino de Química Medicinal; 2005

Asociación Química Argentina

El virus herpes simplex tipo 1 (HSV-1) induce una enfermedad ocular en humanos llamada queratitis estromal herpética (QH), como consecuencia de una reacción inflamatoria que ocurre en el ojo humano en respuesta a la infección. Dado que la patología de la QH está asociada con la enfermedad aguda y recurrente, resulta de interés primordial el estudio de compuestos con actividad antiviral que actúen inhibiendo el desarrollo de la infección. En nuestro laboratorio se ha estudiado la actividad antiviral de compuestos esteroidales llamados brassinoesteroides (BRs), cuyas estructuras presentan alta homología con la del brassinólido, un esteroide natural. En este trabajo se presenta el estudio de la actividad antiherpética de los brassinoesteroides sintéticos(22S,23S)- 3-bromo-5a,22,23-trihidroxiestigmastan-6-ona), (22S,23S)- 5a-fluor-3b-22,23-trihidroxiestigmastan-6-ona) y (22S,23S)- 3b,5a,22,23-tetrahidroxiestigmastan-6-ona) in vitro, en células de conjuntiva humana e in vivo, en el modelo experimental murino de QH