Deposición electroquímica de Rh sobre sustratos de Ag, a partir de sales con iones cloruros y sulfatos

E. N. SCHULZ; A. RUDERMAN; G. SOLDANO; S. G. GARCÍA; E. SANTOS

Mar del PLata

Congreso; XXIX Congreso de la Asociación Química Argentina; 2012

Los catalizadores bimetálicos, ya sea soportados sobre sustratos carbonosos o mono/policristalinos, han sido un tema de estudio intensivo desde que se demostró que las monocapas de Pd sobre sustratos de Au(111) constituyen un excelente catalizador para la reacción de desprendimiento de hidrógeno. A este respecto, la formación de sistemas bimetálicos mediante técnicas electroquímicas presenta numerosas ventajas frente a otros métodos de preparación, debido principalmente a la facilidad con la que se pueden controlar a escala nanométrica las propiedades de las estructuras resultantes, mediante el control del potencial aplicado y/o de la carga circulada. En particular, el Rh ha sido depositado previamente sobre sustratos tales como el carbono vítreo1,2, Au policristalino y Au(100)3, así como Au(111)4 entre otros. Cabe destacar que el sistema conformado por una monocapa de Rh sobre Au(111) presenta propiedades catalíticas similares a las del Pt(111) hacia la reacción de desprendimiento de hidrógeno5. El presente estudio se centra en el análisis de los primeros estadíos de la electrodeposición de Rh sobre sustratos de Ag, y la influencia de los aniones presentes en solución.