ESTUDIO DE LA PARTICIPACIÓN DE GALECTINA-8 DURANTE LA INFECCIÓN CON TRYPANOSOMA CRUZI

BERTELLI, A; RUIZ DIAZ; PASCUALE, C; RIVELLO, H; CAMPETELLA, O; LEGUIZAMON, S

Santa Fe

Congreso; XXVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología y Enfermedades Parasitarias; 2016

Las galectinas (Gals) son lectinas animales solubles que se caracterizan por poseer dominios de reconocimiento a carbohidratos (CRD) con afinidad por ß-galactósidos. Las Gals son expresadas por células de órganos linfoides y por gran cantidad de otros tipos celulares. Las funciones mejores caracterizadas son a nivel extracelular, donde las Gals se unen a glicanos modulando así la fisiología celular tal como la adhesión. Además tanto a nivel extra como intracelular, actúan regulando la expresión de citoquinas, apoptosis, migración, inflamación, proliferación, etc. Se clasifican en base a su estructura en 3 grupos: prototipo; quimera, y tandem repeat. Las últimas poseen dos CDR unidos por un péptido linker (ej Galectina-8). Las diferentes isoformas de Gal-8, están definidas por la longitud del péptido linker. Gal-8 está ampliamente distribuida en diferentes tejidos y es secretada al medio extracelular actuando de modo autócrino o parácrino. No existen antecedentes de su participación durante la infección con Trypanosoma cruzi. La superficie del parásito está cubierta por mucinas relacionadas con eventos de invasión y evasión así como en procesos de adhesión y migración. Dado que las Gals están involucradas en estos procesos así como también en la modulación del sistema inmune, el objetivo de este trabajo fue analizar la participación de Gal-8 en la infección con T. cruzi en un modelo de infección crónica en ratones macho C57BL/6J WT y Gal-8 KO. Se evaluó producción de citoquinas y proliferación celular en ambos grupos infectados mediante cultivos de esplenocitos. Además, se realizó la fenotipificación de poblaciones B y T por citometría de flujo. Llamativamente los animales Gal-8KO infectados presentaron un mayor desarrollo de esplenomegalia. La ausencia de Gal-8 no afectó las poblaciones TCD4+ ni TCD8+ en contraste con las poblaciones B220+ y CD19+ que estaban significativamente disminuidas. Paralelamente observamos un aumento en la población CD138+ y la producción de IL-6 también se encontró incrementada. En este contexto, la proliferación de esplenocitos de Gal-8KO fue mayor respecto a los animales WT infectados. Estos resultados están en concordancia con la evaluación histológica, en la que se observó un aumento de folículos secundarios con centros germinales enriquecidos en células plasmáticas. La ausencia de Gal-8 durante la infección crónica favorecería entonces un shift en el desarrollo B hacia células plasmáticas.