INVESTIGADORES
VEUTHEY Tania Vanesa
congresos y reuniones científicas
Título:
Movilización del Hierro Tisular: Función del Transportador de Metales Divalentes 1 y de Ferroportina
Autor/es:
VEUTHEY TANIA V; D'ANNA MARIA CECILA; PENNACCHIOTTI GRACIELA; RODRIGUEZ SOLANGE; ROQUE MARTA ELENA
Reunión:
Congreso; Primeras Jornadas Bioquímicas del Sudoeste Bonaerense; 2009
Institución organizadora:
Universidad Nacional del Sur
Resumen:
Los procesos de captación, biodisponibilidad y reciclado del hierro son eficientemente regulados en tejidos específicos por proteínas importadoras y exportadoras que conforman la “ruta de hierro”. Nuestro objetivo fue establecer en condiciones basales, el nivel del hierro tisular en ratones y relacionarlo con la expresión subcelular del transportador de metales divalentes, DMT1, y del exportador Ferroportina (MTP1). El hígado, duodeno, bazo y riñón de ratones CF1 (30±5g) se fijaron en formol (10%) y se procesaron para inmunohistoquímica utilizando Anticuerpo policlonal anti-MTP1, anti-DMT1 de ratón y la técnica de inmunoperoxidasa (EnVision+System-HRP, DAB). El Fe hepático se cuantificó por colorimetría y el Fe tisular se visualizó por Perl’s. El nivel de Fe de hepatocitos en condiciones basales fue 181,53± 50,77 mmol Fe/g tejido, no observándose pigmentos de Fe. DMT1 se expresó en citoplasma y membrana basal de hepatocitos cercanos a grandes vasos; MTP1 se expresó en células de Kupffer. En enterocitos, se expresaron DMT1 y MTP1, con Perl’s negativa. DMT1 mostró intensa inmunoreactividad en el Túbulo Proximal renal (S2/S3), con Perl’s negativa. La médula interna mostró marcada inmunoreactividad de DMT1 con localización intracelular; MTP1 mostró un perfil similar. El bazo mostró abundante Hemosiderina y marcada expresión de MTP1 en macrófagos. La expresión de DMT1 en situación basal en enterocitos y hepatocitos, sin pigmentos de Fe, pone en evidencia su rol de proteína importadora Fe. Mientras que, la débil expresión de DMT1 en bazo, asociada a elevados depósitos de Fe, confirma que la fagocitosis macrofágica es el principal mecanismo de captación del Fe esplénico. La presencia de MTP1 en macrófagos esplénicos y hepáticos destaca su función específica de proteína exportadora de Fe en el Sistema Retículo Endotelial. La presencia de DMT1 y MTP1 en riñón revela el compromiso renal en la homeostasis del Fe.