Prohepcidina y Eritropoyetina en Riñon de Ratas Belgrade

VEUTHEY TANIA V; WESSLING-RESNICK MARIANNE; MARTA ELENA ROQUE

Mar del Plata

Congreso; LIV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) y LVII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología (SAI); 2009

Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) y Sociedad Argentina de Inmunología (SAI)

El rol critico del transportador de metales divalentes -DMT1- en la ruta del Fe fue evidente por la severa desregulación en la movilización de Fe inducida por la mutación del gen de DMT1, causando en ratas Belgrade anemia microcítica e hipocrómica con elevada Hepcidina hepática y abundante reservorios de Fe. Se propuso estudiar la expresión de Prohepcidina en riñón de ratas Belgrade y evaluar si la respuesta de Eritropoyetina (EPO) es apropiada o no a la anemia y su relación con Hepcidina. Se usaron Ratas Belgrade heterocigotas (b/+) y homocigotas (b/b).El tejido renal en Formol 10% se procesó para inmunohistoquímica:anti-Prohepcidina, anti-Eritropoyetina. Epo sérica se midió por ELISA. Prohepcidina renal en ratas b/b y b/+ mostró expresión intracelular en segmentos corticales con morfología de Túbulo Distal y de Asa de Henle. En ratas b/+ la expresión intracelular de Prohepcidina fue notoria en médula interna, en segmentos con morfología de Túbulo Colector. En ratas b/b, Prohepcidina mostró débil expresión citoplasmática, y se vio similar expresión citoplasmática en médula externa de ratas b/b y b/+. Se observó inmunomarcación de EPO en uniones inter-tubulares y/o espacios intersticiales de médula externa y en la unión cortico-medular, sin diferencias entre ratas b/b y b/+. La EPO-s fue muy elevada en ratas b/b y no se detectó ratas b/+. El principal hallazgo fue identificar síntesis de Prohepcidina en riñón de ratas Belgrade. Otro aporte novedoso surgiría de interpretar la débil inmunomarcación de Prohepcidina en médula renal interna de ratas b/b como un mecanismo regulatorio que facilitaría la captación de Fe para compensar la anemia. La coexistencia de altos niveles de EPO-s, junto con elevados niveles de Hepcidina hepática y de Fe, descripto por otros autores, en ratas b/b, evidenciaría la regulación independiente de ambas proteínas. Nuestra hipótesis avalaría que Hepcidina responde principalmente a la señal Fe y la EPO, principalmente, a la señal anemia