Electrodeposición de nanoestructuras magnéticas FexCo1-x

M DEL CARMEN AGUIRRE, J. ABRAHAM, ELIANA FARIAS ,S.URRETA

Valparaiso-Chile

Congreso; 12° Congreso Binacional de metalurgia y Materiales -CONAMET/SAM; 2012

Universidad Técnico Federico Santa Maria; SOCHIM; SAM

Se sintetizan nanoestructuras de FexCo1-x en forma de nanoalambres interconectados, sobre substratos planos [1] (láminas de Cu anodizado). La electrodeposición, se realiza por voltametría cíclica (VC) a -0.3V y -1.35 V, con 60 ciclos y 50 mv/s  y por cronoamperometría, (Crono), a -1.26 V/ 7s, -0.3V/1.2 s, t= 1760 s (Figura 1 a, b). Las láminas de Cu se pulen electroquímicamente (EQ) con H3PO4 50-80 % p/v, y químicamente (Q), y después se anodizan/catodizan en NaOH 0.1 M previo al depósito. Las composiciones medidas con EDS resultan muy próximas a las nominales y los estudios de difracción de rayos X indican que las nanoestructuras son cristalinas, con una red cúbica centrada en el cuerpo (bcc) de Fe(Co) hasta composiciones de; Fe20Co80 mientras que para composiciones de Fe10Co90 hay distintas fases en la mezcla: Co hexagonal, Co cúbico y a-Fe.. Ensayos via voltametria cíclica en NaOH 0.1N desde 0 a -1.3V, mostraron potenciales de red a -0.8 V y 1.15 V y ox a -0.3 V, distinto al Co puro de ox a -0.6V. La imagen SEM de la nanoestructura Fe50Co50 que creció por cronoamperometria muestra una morfología de nanolambres conectados en red, de diámetro medio f=25 nm y una longitud media de 250 nm. La morfología obtenida por la VC es similar pero con un espesor del depósito menor.  Mediciones magnéticas indican anisotropía de forma ya que la coercitividad resulta diferente cuando se mide con el campo magnético paralelo (PAS) y perpendicular (PES) al plano de la muestra. Se sintetizan nanoestructuras de FexCo1-x en forma de nanoalambres interconectados, sobre substratos planos [1] (láminas de Cu anodizado). La electrodeposición, se realiza por voltametría cíclica (VC) a -0.3V y -1.35 V, con 60 ciclos y 50 mv/s  y por cronoamperometría, (Crono), a -1.26 V/ 7s, -0.3V/1.2 s, t= 1760 s (Figura 1 a, b). Las láminas de Cu se pulen electroquímicamente (EQ) con H3PO4 50-80 % p/v, y químicamente (Q), y después se anodizan/catodizan en NaOH 0.1 M previo al depósito. Las composiciones medidas con EDS resultan muy próximas a las nominales y los estudios de difracción de rayos X indican que las nanoestructuras son cristalinas, con una red cúbica centrada en el cuerpo (bcc) de Fe(Co) hasta composiciones de; Fe20Co80 mientras que para composiciones de Fe10Co90 hay distintas fases en la mezcla: Co hexagonal, Co cúbico y a-Fe.. Ensayos via voltametria cíclica en NaOH 0.1N desde 0 a -1.3V, mostraron potenciales de red a -0.8 V y 1.15 V y ox a -0.3 V, distinto al Co puro de ox a -0.6V. La imagen SEM de la nanoestructura Fe50Co50 que creció por cronoamperometria muestra una morfología de nanolambres conectados en red, de diámetro medio f=25 nm y una longitud media de 250 nm. La morfología obtenida por la VC es similar pero con un espesor del depósito menor.  Mediciones magnéticas indican anisotropía de forma ya que la coercitividad resulta diferente cuando se mide con el campo magnético paralelo (PAS) y perpendicular (PES) al plano de la muestra. Se sintetizan nanoestructuras de FexCo1-x en forma de nanoalambres interconectados, sobre substratos planos [1] (láminas de Cu anodizado). La electrodeposición, se realiza por voltametría cíclica (VC) a -0.3V y -1.35 V, con 60 ciclos y 50 mv/s  y por cronoamperometría, (Crono), a -1.26 V/ 7s, -0.3V/1.2 s, t= 1760 s (Figura 1 a, b). Las láminas de Cu se pulen electroquímicamente (EQ) con H3PO4 50-80 % p/v, y químicamente (Q), y después se anodizan/catodizan en NaOH 0.1 M previo al depósito. Las composiciones medidas con EDS resultan muy próximas a las nominales y los estudios de difracción de rayos X indican que las nanoestructuras son cristalinas, con una red cúbica centrada en el cuerpo (bcc) de Fe(Co) hasta composiciones de; Fe20Co80 mientras que para composiciones de Fe10Co90 hay distintas fases en la mezcla: Co hexagonal, Co cúbico y a-Fe.. Ensayos via voltametria cíclica en NaOH 0.1N desde 0 a -1.3V, mostraron potenciales de red a -0.8 V y 1.15 V y ox a -0.3 V, distinto al Co puro de ox a -0.6V. La imagen SEM de la nanoestructura Fe50Co50 que creció por cronoamperometria muestra una morfología de nanolambres conectados en red, de diámetro medio f=25 nm y una longitud media de 250 nm. La morfología obtenida por la VC es similar pero con un espesor del depósito menor.  Mediciones magnéticas indican anisotropía de forma ya que la coercitividad resulta diferente cuando se mide con el campo magnético paralelo (PAS) y perpendicular (PES) al plano de la muestra.