EFECTO DEL THIMEROSAL SOBRE LA VIABILIDAD DE Streptococcus pneumoniae

DÍAZ ALFARO, MARTIN; LARA J.A; PEROTTI N.; LUCCA, M.E.

SANTA FE, ARGENTINA

Congreso; IV CONGRESO NACIONAL DE ESTUDIANTES DE BIOQUIMICA Y BIOTECNOLOGIA; 2005

Universidad Nacional del Litoral

 EFECTO DEL THIMEROSAL  SOBRE LA VIABILIDAD DE Streptococcus pneumoniae Díaz Alfaro, Martin1; Lara, Jose1. Asesores: Perotti N.2,3; Lucca, M.E.2,4.  1 FACULTAD DE BIOQUIMICA QUIMICA Y FARMACIA. U.N.T, 2 PROIMI-CONICET; 3 MICROBIOLOGÍA GENERAL E INDUSTRIAL, FAC. CIENCIAS EXACTAS Y TECNOLOGIA, U.N.T. 4 MICROBIOLOGIA SUPERIOR, FAC. BIOQUÍMICA, QUÍMICA Y FARMACIA, U.N.T. Av. Belgrano y Pje Caseros 4000 S.M. de Tucumán-TEL 0381-4344888.  diazalfaro@hotmail.com bioteclara@hotmail.com Palabras clave: Thimerosal, Streptococcus pneumoniae, Fenol. Introducción. El thimerosal, (2-etilmercuriomercapto benzoato de sodio), es un antiséptico utilizado en la industria farmacéutica como preservante para evitar contaminaciones microbianas en vacunas. Se conoce las concentraciones adecuadas para preservar antígenos bacterianos en inyectables (1), pero no se encontraron trabajos referidos a la inactivación  directa de las bacterias en cultivos  líquidos con el thimerosal.  Si bien existe una controversia sobre el uso de esta droga en vacunas por su contenido de mercurio (2), no existe evidencia de daño por exposición al mercurio en niños y adultos vacunados aunque la tendencia a nivel mundial es reducir el uso de esta droga.  El objetivo de este trabajo fue determinar el efecto bactericida del thimerosal  sobre un cultivo liquido de una cepa de Streptococcus pneumoniae SN1, con alta resistencia a agentes antimicrobianos conferida por su polisacárido capsular (3),  y se comparó el efecto  del thimerosal con el efecto antimicrobiano del fenol al 1%.  Metodología. Se determinaron UFC/ml iniciales y a distintos tiempos y concentraciones de exposición al antiséptico en estudio y al fenol como patrón de referencia, de un cultivo en fase exponencial y de un cultivo en fase estacionaria de crecimiento de Streptococcus pneumoniae en 100 ml de BHI caldo a 37°C en estufa. Alícuotas del cultivo se expusieron a concentraciones de 0 a 100 mg.l-1 de thimerosal y se tomaron muestras para viabilidad en placas en un intervalo de tiempo de 0 a 60 minutos. Resultados y discusión. Se observó una alta resistencia de la cepa en estudio al thimerosal. Los tiempos mínimos de contacto para conseguir ausencia de UFC/ml en placas resultaron comprendidos en un rango de 15-30 minutos según el antiséptico utilizado. El efecto del thimerosal sobre las células en fase estacionaria fue menor que en fase exponencial. La concentración mínima necesaria de este compuesto para frenar el crecimiento fue de 10mg.l-1 para tiempos de exposición de 30 minutos. Para tiempos menores fue necesaria mayor concentración del germicida. Observaciones al microscopio demostraron una estrecha relación entre la resistencia al efecto bactericida y la aparición de la cápsula en esta cepa por lo que los resultados obtenidos difieren según el estadio fisiológico del cultivo en el momento de exposición al compuesto. Conclusiones. Se definieron rangos de Concentración y Tiempo adecuados para reducir el 100% de la viabilidad celular de Streptococcus pneumoniae SN1 con thimerosal. Agradecimientos. CIUNT, CONICET y ANPCYT. Bibliografía.   1.   Bernard S, Enayati A, Redwood L, Roger H, and Binstock T. (2001) Med. Hypotheses, 56: 462-471. 2.     Ball LK, Ball R, Pratt RD.(2001) An assessment of thimerosal use in childhood vaccines. Pediatrics.  1147-1154. Pratt RD.(2001) An assessment of thimerosal use in childhood vaccines. Pediatrics.  1147-1154. Pratt RD.(2001) An assessment of thimerosal use in childhood vaccines. Pediatrics.  1147-1154. Pratt RD.(2001) An assessment of thimerosal use in childhood vaccines. Pediatrics.  1147-1154. 3.   Boulnois, G.J., Jann K. (1989) Bacterial polysaccharide capsule synthesis, export and evolution of structural diversity. Molec. Microbiol. 3: 1819-1823. 4.   Gavristova, I.A., Adreeva Z.M., Bendas L.G. (1983) Improvement of the quality control of thioglycol medium. Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol. 2: 73-77