INVESTIGADORES
FAYA Marcela Ines
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto clínico, ovulatorio e histológico de un tratamiento posnatal con un andrógeno (enantato de testosterona) en la hembra canina
Autor/es:
CYNTHIA MARCHETTI; MARCELA FAYA; MARIELA GRISOLIA ROMERO; CRISTINA GOBELLO; MARCELO PRIOTTO
Lugar:
Punta del Este
Reunión:
Congreso; !er congreso de la Asociación Latinoamericana de Reproducción en Pequeños Animales; 2022
Institución organizadora:
Asociación Latinoamericana de Reproducción de Pequeños Animales
Resumen:
En mamíferos los esteroides sexuales tienen acción organizacional durante la gestación tardía y la vidapostnatal temprana. Ratas hembras androgenizadas postnatalmente fueron anovulatorias y gatas sometidas a similartratamiento presentaron un alto porcentaje de anovulación y alteraciones histológicas uterinas. Perras tratadaspostnatalmente con dosis repetidas de un andrógeno, no presentaron comportamiento sexual receptivo. El objetivo deeste trabajo fue describir el efecto clínico, ovulatorio e histológico genital en perras tratadas postnatalmente conel andrógeno enantato de testosterona, con fines contraceptivos. Diez hembras caninas mestizas neonatas de tamañochico, fueron asignadas aleatoriamente a uno de los siguientes tratamientos, dentro de las primeras 24 hs de nacidas:enantato de testosterona (ET) 18 mg/100 gr sc (n=5) o placebo (PL; n=5). Las perras fueron evaluadas hasta la apariciónde la pubertad. Esta evaluación incluyó la observación del comportamiento reproductivo y, a partir del cuarto mes devida, la citología vaginal (tres veces por semana). Catorce días luego de iniciado el estro, se determinó la concentraciónsérica de progesterona para diagnosticar la ovulación (>5ng/mL). Una semana más tarde, las hembras fueronovariohisterectomizadas y sus gónadas analizadas macro y microscópicamente. Previo a la castración, se tomaronmuestras sanguíneas para la determinación de testosterona (Elecsys Testosterone II, Roche Diagnostics, Mannheim,Germany) y androstenediona (Elecsys Androstenedione, Roche Diagnostics, Mannheim, Germany). Los ovarios y úterosfueron inspeccionados y medidos. En los ovarios se realizó el recuento total de las estructuras foliculares. En los úteros,se midió el área ocupada por glándulas endometriales/µm2 de endometrio, la altura del epitelio luminal y glandular,altura del endometrio, y el espesor del miometrio (Image J, NIH, Bethesda, Maryland, USA). El peso corporal a lapubertad (14,23 ± 4,67 vs 15,5 ± 5,48), peso ovárico (1,20 ± 0,34 vs 1,32 ± 0,43), volumen ovárico (0,98 ± 0,32 vs 1,08± 0,38) e índice gónado-somático (0,02 ± 0,00 vs 0,02 ± 0,00) no presentaron diferencias entre los grupos ET y PL (P >0,05). Todas las perras evaluadas ovularon y las concentraciones séricas de testosterona y androstenediona nopresentaron diferencias entre los grupos < 0.15 ng/ml, respectivamente. Tampoco se encontraron diferencias en losdistintos tipos ni el número total de folículos (83.271,47 vs 123.347,94; p > 0,05). Tanto el área glandular (0,35 ± 0,01vs 0,23 ± 0,01) como la altura del epitelio luminal (7,63 ± 0,09 vs 6,59 ± 0,05) y glandular (11,11 ± 0,20 vs 8,93 ± 0,12),fueron mayores en el grupo ET (p < 0,01). No se hallaron diferencias entre los grupos (p > 0,05) para la altura delendometrio (925,46 ± 88,56 vs 986,27 ± 74,18) y espesor del miometrio (922,51 ± 106,82 vs 903,31 ± 42,10). Todas lashembras del grupo ET presentaron hipertrofia de clítoris leve (p > 0.01). Se concluye que una dosis postnatalsuprafisiológica de enantato de testosterona no afectó la capacidad ovulatoria, la androgénesis, así como tampocoprovocó alteraciones histológicas gonadales, aunque si uterinas y efectos colaterales leves