IMPLICANCIAS DEL INSECTICIDA NEONICOTINOIDE IMIDACLOPRID EN CÉLULAS DE EPITELIO MAMARIO

LEGUIZAMÓN MA; ZÁRATE LV; PONTILLOCA; CHIAPPINIFA; LASAGNA M; COCCAC; RANDIAS; MIRET NV

Mar del Plata

Congreso; VIII Congreso Argentino de la Sociedad de Toxicología y Química Ambiental, SETAC; 2022

Sociedad de Toxicología y Química Ambiental, SETAC

Contaminantes ambientales como los plaguicidas pueden actuar como disruptores endocrinos (DE) y alterar el desarrollo mamario, incrementando la susceptibilidad a generar tumores. El Imidacloprid (IMI) es un insecticida neonicotinoide ampliamente utilizado en agricultura a nivel mundial. Es detectado en frutas y verduras, así como en suero y orina humana. Aunque los neonicotinoides se consideran de baja toxicidad para los mamíferos en comparación con insecticidas tradicionales, cada vez más estudios muestran que su exposición representa un riesgo potencial para los seres humanos. El IMI es un DE que aumenta la actividad de aromatasa en células de cáncer de mama, lo que podría generar un aumento en los niveles de estrógenos. El receptor de estrógenos (RE) acoplado a proteína G (GPER) es activado por estradiol y compuestos estrogénicos, favoreciendo la migración celular, actividad de metaloproteasas (MMP) y procesos de transición epitelio-mesenquimática en cáncer de mama. El cáncer de mama es la neoplasia más frecuente en mujeres a nivel mundial y sigue siendo una causa importante de mortalidad. Debido a la escasa información sobre los efectos del IMI en las células epiteliales mamarias, nuestro objetivo fue evaluar su posible impacto en dichas células. Trabajamos con células de epitelio mamario murino NMuMG expuestas a concentraciones ambientalmente relevantes de IMI (0,01-10 µM) o vehículo (DMSO) durante 24 horas. Analizamos si las dosis de trabajo producen un efecto citotóxico (ensayo colorimétrico de MTT), encontrando que no se altera la viabilidad celular. Teniendo en cuenta que las células NMuMG no expresan RE⍺ y que en su ausencia cobra gran importancia el GPER, a continuación, evaluamos la expresión de GPER (Western blot). Los resultados revelaron que IMI induce un incremento en la expresión del GPER a las dosis de 1 µM (66% p