INVESTIGADORES
RAGONE Paula Gabriela
congresos y reuniones científicas
Título:
Análisis comparativo de la estructura genética poblacional de Trypanosoma cruzi I del Gran Chaco mediante Microsatélites, RAPD, MLST y SL-IR
Autor/es:
ANAHÍ M. ALBERTI D'AMATO; MARÍA MERCEDES MONJE RUMI; JUAN J LAUTHIER; NICOLÁS TOMASINI; CHRISTIAN BARNABÉ; MARTIN LLEWELLYN; PAULA G RAGONE; ALEJANDRO UNCOS; MARÍA C MORA; JULIO NASSER; MIGUEL ANGEL BASOMBRÍO; MICHEL TIBAYRENC; PATRICIO DIOSQUE
Reunión:
Congreso; X Congreso de Protozoología y Enfermedades Parasitarias; 2014
Resumen:
El estudio de la estructura genética poblacional de Trypanosoma cruzi I (TcI) resulta de interés en cuanto al conocimiento básico y a la epidemiología de la enfermedad de Chagas. El objetivo de este trabajo fue analizar la estructuración poblacional encontrada previamente que permitió definir subgrupos de aislados intra-TcI provenientes de la provincia de Chaco (Argentina) mediante microsatélites y compararla con la estructuración hallada mediante RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA), MLST (Multilocus Sequence Typing) y SL-IR (Spliced Leader Intergenic Region). Se examinaron mediante 9 loci de microsatélites 39 stocks de TcI provenientes de 28 hospedadores, y se observó la existencia de 4 subgrupos. Estas agrupaciones definidas por microsatélites se contrastaron con aquellas producidas por otros marcadores utilizados por nuestro grupo y aplicados a los mismos stocks. Se compararon los agrupamientos producidos por RAPD (32 loci), MLST (10 loci) y por el locus SL-IR. Los resultados indican una concordancia completa en la asignación de los subgrupos de TcI entre microsatélites y RAPD, lo que puede explicarse en parte porque ambos responden a la condición de marcadores neutros frente a la selección. La correspondencia entre microsatélites con MLST y SL-IR fue solo parcial, mostrando una distribución en mosaico de los grupos definidos por microsatélites y por los otros marcadores. Consideramos que no es sorprendente que un marcador como MLST muestre agrupamientos que no concuerdan completamente con microsatélites, ya que MLST está basado en análisis de genes metabólicos y por tanto sometido a otro tipo de selección. Asimismo, la concordancia parcial entre microsatélites y SL-IR, puede estar relacionada con el tipo de evolución de esta región, que posiblemente está condicionada por la función que desempeña el mini-exón y por los mecanismos que se han sugerido como responsables de homogeneizar estas secuencias.