CARACTERIZACION DE LA INMUNIDAD INDUCIDA POR FORMULACIONES VACUNALES BASADAS EN TRANSIALIDASA EN SITIOS INDUCTORES Y EFECTORES DE LA MUCOSA NASAL

PACINI M. FLORENCIA; GONZÁLEZ FLORENCIA,; BULFONI BALBI CAMILA, DINATALE BRENDA, FARRÉ CECILIA, VILLAR SILVINA, CHAPO GUSTAVO, BOTTASSO O, PROCHETTO ESTEFANIA, MARCIPAR I, PEREZ ANA R

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Congreso; XXII Congreso y XL Reunión anual de la SBR; 2020

Sociedad de Biolgia de Rosario

El sistema inmune de mucosas se divide funcionalmente en dos componentes: sitiosinductores, donde se inicia la respuesta inmune específica y se produce la activación delos linfocitos T y B vírgenes; y sitios efectores, donde se reclutan los linfocitos T efectoresy los plasmocitos productores de IgA. Por otra parte, hay una constante migración decélulas activadas desde los sitios inductores a los sitios efectores. Cuando un desafíoantigénico se realiza por vía intranasal, el tejido linfoide asociado a nasofaringe (NALT)es el principal sitio inductor y las glándulas salivales (GS) uno de los posibles sitiosefectores. En este trabajo nos propusimos caracterizar tras la administración intranasalde formulaciones vacunales basadas en Transialidasa (TS, antígeno de membrana de T.cruzi) emulsionada en distintos adyuvantes: 1) El perfil de la respuesta inmune que segenera en el sitio inductor (NALT); 2) El perfil de expresión de quimiocinas de ?homing?en el sitio efector (GS). Para esto, se inmunizaron por vía intranasal ratones hembraBALB/c (n=5-6/grupo) con dos formulaciones: TS+ISPA o TS+di-AMP-c (tres dosis,una cada dos semanas). Los controles consistieron en ratones no inmunizados (NI) otratados únicamente con TS. Quince días después de la última inmunización, se extrajoel NALT y las GS, para obtención de ARN mensajeros. Posteriormente, por RT-qPCR seevaluó la expresión de distintas citocinas y quimiocinas (IL-12, IL-4, IL-21, CCL28,CCL25). Los resultados indicaron que en NALT el 60% de los animales inmunizados conTS+ISPA aumentaron la expresión de IL-12, mientras que el 40% aumentó la expresiónde IL-4 e IL-21 (sin embargo, p=n.s. vs. NI). No obstante, los animales inmunizados conTS+di-AMP-c sólo mostraron un aumento significativo en la expresión de IL-21 (p