EVALUACION DE UNA ESTRATEGIA VACUNAL NASAL CONTRA T. cruzi: RESPUESTA HUMORAL SISTEMICA Y EN GLANDULA SALIVAL

CABRAL, NICOLÁS ; PACINI, MARIA F. ; GONZÁLEZ, FLORENCIA; VILLAR, SILVINA ; FARRÉ, MARIA C. ; CHAPO, GUSTAVO; MARCIPAR, IVÁN; MAGNI, CHRISTIAN; PÉREZ, ANA R

Congreso; XX Congreso y XXXVIII Reunión Anual de la Sociedad de Biología de Rosario; 2018

Sociedad de Biología de Rosario

Una estrategia en el desarrollo de vacunas contra patógenos que ingresan por vía oro-faríngea es realizar una inmunización vía nasal para generar respuesta sistémica y local (sitios inductores y efectores). Las glándulas salivales (GS) son sitios efectores del tejido linfoide asociado a la mucosa nasal y gástrica. A estas glándulas arriban linfocitos previamente estimulados en los sitios inductores de la mucosa, lo que permite que las GS secreten anticuerpos antígeno-específicos en la saliva. Por otra parte, las formas de transmisión más comunes de T. cruzi (agente causal de la Enfermedad de Chagas) son la vectorial y la congénita; sin embargo, la infección por vía oral es cada vez más frecuentes en distintos países de la región. Dado que actualmente no existen vacunas para el control del T. cruzi, nos propusimos evaluar si la administración nasal de una formulación vacunal que contiene un antígeno recombinante del parásito denominado transialidasa (TS) y emulsionado en adyuvantes (c-di-AMP o ISPA), generaba una respuesta inmune protectora. Para ello, ratones BALB/c hembras fueron inoculados por vía nasal con las siguientes formulaciones (20 μl/dosis en 3 dosis, 1 cada 15 días): PBS (G1), TS+di-c-AMP (G2), TS+ISPA (G3) y TS (G4). Quince días luego de la última inmunización, los animales (n=5/grupo), se infectaron en la mucosa oral con 2500 T. cruzi cepa Tulahuén. Adicionalmente, a un grupo de 5 animales no se los inmunizó ni infectó (NI-NI). A los 28 días post-infección, se obtuvo plasma para evaluar la producción sistémica de anticuerpos específicos para TS (por ELISA), mientras a nivel de la GS se evaluó ?in situ? el grado de respuesta inflamatoria mediante evaluación histopatológica (tinción con hematoxilina y eosina). Los grupos G2 y G3 presentaron mayores niveles plasmáticos de IgG2a específica y menor número de parásitos circulantes que los grupos G1 y G4 (p