Evaluación de un prototipo de vacuna mucosal para la enfermedad de Chagas

MARÍA FLORENCIA PACINI; CECILIA FARRÉ; IVÁN BONTEMPI; GABRIEL CABRERA; ESTEFANÍA PROCHETTO; GONZÁLEZ FLORENCIA; SILVINA VILLAR; NICOLÁS JUAN CABRAL; ESDRAS DA SILVA OLIVERA BARBOSA ; MARTIN ESPARIZ; VICTOR BLANCATO; FEDERICO ALLOATTI; GUSTAVO CHAPO; CHRISTIAN MAGNI; IVÁN MARCIPAR; ANA ROSA PÉREZ

Rosario

Jornada; IV Encuentro: Socialización de la ciencia; 2017

Facultad de Ciencias Médicas. Universidad Nacional de Rosario

Actualmente no se dispone de una vacuna profiláctica contra el Trypanosoma cruzi, causante de la Enfermedad de Chagas (ECH). El desarrollo de una vacuna mucosal que evite la ECH es muy atractiva ya que tendría el potencial de impedir la infección cualquiera sea el sitio de entrada (mucosa o piel) y prevenir el desarrollo de patología a través de la inducción de una respuesta inmunitaria tanto sistémica como de mucosas. Por dicho motivo, el objetivo general de este trabajo fue evaluar la eficacia profiláctica de una vacuna administrada en forma intranasal formulada con el antígeno parasitario ?transialidasa (TS)? y el adyuvante ISPA. Para ello, ratones BALB/c hembras se inmunizaron vía nasal con 3 dosis de la formulación (una cada 15 días) y 15 días más tarde se infectaron con 2500 parásitos por vía oral. Se evaluó durante la fase aguda peso, mortalidad, parasitemia, score clínico y miocarditis aguda. Los resultados de tales estudios mostraron que los animales inmunizados con TS/ISPA e infectados desarrollaron parasitemias más tardíamente que los que no habían sido inmunizados. Los ratones no inmunizados presentaron una clínica evidente (piloerección, afectación ocular, ?hunchback? y disminución de la movilidad), mientras que en los inmunizados esto fue mucho menos evidente. La evaluación de la miocarditis aguda no arrojó diferencias evidentes entre ambos grupos. En conclusión, la administración de una vacuna formulada con TS/ISPA por vía nasal mejoró el estado clínico de los animales en la fase aguda.