INVESTIGADORES
GONZALEZ Florencia Belen
congresos y reuniones científicas
Título:
Influencia del Factor de Necrosis Tumoral alfa en la migración linfocitaria T y su asociación con el grado de miocarditis chagásica
Autor/es:
BERBERT, L.R.; ÁLVAREZ, V; MANARIN, R; GONZÁLEZ, F.B; PETRUCCI, J.; SCAGLIONE L; BOTTASSO, O; SAVINO, W; PÉREZ, AR.; BELOSCAR, J
Lugar:
Salt
Reunión:
Congreso; XXX Congreso de la Federación Argentina de Cardiología.; 2012
Institución organizadora:
Federación Argentina de Cardiología.
Resumen:
Durante la infección causada por T. cruzi, se favorecería la producción de mediadores inflamatorios que estarían relacionados con la recirculación de linfocitos T reactivos y el posterior desarrollo de la miocarditis chagásica crónica (MCC), entre ellos el Factor de Necrosis Tumoral alfa (FNT-alfa). Datos previos obtenidos a partir de modelos experimentales de infección por T. cruzi reforzarían la hipótesis acerca del papel clave del FNT-alfa en los procesos migratorios que dirigen las células autoreactivas hacia el corazón. Dichos estudios muestran que el FNT-alfa es capaz de combinarse a moléculas de la matriz extracelular como fibronectina (FN) y aumentar la citocinesis de los linfocitos T maduros e inmaduros. En función de esto se evaluó el papel del FNT-alfa en los procesos migratorios de linfocitos T y la posible asociación entre el perfil migratorio de los distintos pacientes chagásicos y el grado de MCC que estos presenten. Para ello se obtuvieron células mononucleares de sangre periférica (CMP) mediante gradiente en Ficoll-Hypaque, de individuos sanos (Co) o chagásicos con distinto grado de compromiso cardíaco (sin patología aparente, leves y severos, n=8-12/grupo). Se evaluó la capacidad migratoria de los linfocitos T en respuesta a FNT-alfa en combinación con FN mediante técnicas de migración ex vivo utilizando cámaras de transwell, seguido de la tipificación de las células migrantes mediante citometría de flujo. Los resultados de tales estudios mostraron que el FNT-alfa incrementa la migración tanto de las CMP como de los linfocitos T (tanto CD4+ como CD8+), siendo este proceso más significativo en el grupo con cardiopatá severa (p