Diferentes patrones de expresión de genes regulados por hormonas tiroideas en celulas T y linfomas T humanos.

CAYROL F; DIAZ FLAQUE MARIA C; GENARO A; CERCHIETTI LC; CREMASCHI GA

Mendoza

Congreso; 44 Reunión anual SAFE; 2012

Las HTs son importantes reguladores de la diferenciación, crecimiento y metabolismo celular y varias evidencia sugieren que podrían estar también implicadas en la transformación celular, tumorigenesis y metastasis. Estudios previos de nuestro laboratorio muestran que las HTs inducen la proliferación de células de linfoma T murinas. En este trabajo estudiamos el rol de las HT sobre 8 líneas celulares de distintos subtipos de linfomas T humanos (cutáneos y sistémicos). En primer lugar se evaluó el efecto de las HTs sobre la proliferación, encontrándose un aumento de la misma a las 24hs de tratamiento. También se realizaron estudios de qRT-PCR y Western Blot, donde se comparó la expresión de distintos genes que se modulan por HTs, entre las distintas líneas de linfomas T y linfocitos T humanos normales, provenientes de sangre periférica o de amígdalas. Los genes analizados fueron integrinas con sitio de unión para RGD (posibles candidatas para funcionar como receptor de membrana para HTs), y los genes TR, TR, BCL6, TRAIL y p53. En algunas líneas celulares se analizó la modulación de estos genes luego del tratamiento con HTs a distintos tiempos. Los resultados mostraron un aumento o disminución de la expresión de todos los genes. Particularmente es de destacar la diferencia encontrada en la expresión de las integrinas V y 3, claramente sobreexpresadas en todas las lineas de linfomas T en comparación de los linfocitos T normales. Estos resultados sugieren que las integrinas V y 3 podrían funcionar como receptores para los mecanismos no genómicos de las HTs,