Las hormonas tiroideas modulan la expresión de genes por mecanismos genómicos y no genómicos en Linfomas T humanos.

CAYROL F; DIAZ FLAQUE MC; GENARO A; FARIAS R ; CERCHIETTI LC; CREMASCHI G

Mar del Plata

Congreso; Reunión Científica Anual de la Sociedad. Argentina de Investigación Clínica; 2012

SAIC - SAI

os linfomas T son un grupo heterogéneo de desórdenes linfoproliferativos de mal pronóstico por su curso clínico agresivo y por la falta de tratamientos específicos. Varias evidencias sugieren la participación de las HT en la tumorigénesis y diseminación tumoral. En estudios previos demostramos que las HT inducen la proliferación de linfomas T murinos. En este trabajo estudiamos el rol de las HT sobre 8 líneas celulares de distintos subtipos de linfomas T humanos (cutáneos y sistémicos). Para diferenciar los efectos genómicos mediados por TRs, de los no genómicos inducidos por un receptor de membrana, se usaron HT libres y acopladas a agarosa (HT-ag, incapaces de entrar a la célula). En las distintas líneas celulares se evaluó la proliferación, la fosforilación de ERK, la expresión de varios marcadores fenotípicos y los genes de integrinas con sitio de unión para RGD (péptido inhibidor de acciones no genómicas de HT), TRa, TRb, BCL6, TRAIL, PCNA y p53, a distintos tiempos de tratamiento. Los resultados mostraron en todas las líneas celulares, la inducción de la proliferación (entre 20-40% aumento HT o HT-ag vs control sin tratar, p