Construcción de una inmunoglobulina fusionada a proteínas fluorescentes y estudio de su funcionalidad como sistema reportero en Arabidopsis thaliana.

SILVINA MANGANO, CINTIA DANIELA GONZÁLEZ Y SILVANA PETRUCCELLI

Reunion argentina de fisiologia vegetal

Congreso; Reunion Argentina de Fisiologia vegetal; 2010

SAFV

       El diseño de nuevos sistemas de expresión con alta capacidad de generar y almacenar proteínas recombinantes es uno de los desafíos que existe en la actualidad. Muchas proteínas deben ser sintetizadas siguiendo la vía secretoria para adquirir las modificaciones post-traduccionales necesarias para generar un producto biológicamente activo y que no sean eliminadas por los sistemas de depuración celulares. Las células vegetales tienen una capacidad de secreción limitada por lo que es de interés generar sistemas reporteros que puedan utilizarse para identificar factores que puedan inducir un incremento de la capacidad secretoria. En este trabajo se planteó el desarrollo de un sistema reportero que será posteriormente empleado para el screening de factores que puedan incrementar la capacidad de plegado y secreción de la célula vegetal.        El diseño de nuevos sistemas de expresión con alta capacidad de generar y almacenar proteínas recombinantes es uno de los desafíos que existe en la actualidad. Muchas proteínas deben ser sintetizadas siguiendo la vía secretoria para adquirir las modificaciones post-traduccionales necesarias para generar un producto biológicamente activo y que no sean eliminadas por los sistemas de depuración celulares. Las células vegetales tienen una capacidad de secreción limitada por lo que es de interés generar sistemas reporteros que puedan utilizarse para identificar factores que puedan inducir un incremento de la capacidad secretoria. En este trabajo se planteó el desarrollo de un sistema reportero que será posteriormente empleado para el screening de factores que puedan incrementar la capacidad de plegado y secreción de la célula vegetal.        El diseño de nuevos sistemas de expresión con alta capacidad de generar y almacenar proteínas recombinantes es uno de los desafíos que existe en la actualidad. Muchas proteínas deben ser sintetizadas siguiendo la vía secretoria para adquirir las modificaciones post-traduccionales necesarias para generar un producto biológicamente activo y que no sean eliminadas por los sistemas de depuración celulares. Las células vegetales tienen una capacidad de secreción limitada por lo que es de interés generar sistemas reporteros que puedan utilizarse para identificar factores que puedan inducir un incremento de la capacidad secretoria. En este trabajo se planteó el desarrollo de un sistema reportero que será posteriormente empleado para el screening de factores que puedan incrementar la capacidad de plegado y secreción de la célula vegetal.        El diseño de nuevos sistemas de expresión con alta capacidad de generar y almacenar proteínas recombinantes es uno de los desafíos que existe en la actualidad. Muchas proteínas deben ser sintetizadas siguiendo la vía secretoria para adquirir las modificaciones post-traduccionales necesarias para generar un producto biológicamente activo y que no sean eliminadas por los sistemas de depuración celulares. Las células vegetales tienen una capacidad de secreción limitada por lo que es de interés generar sistemas reporteros que puedan utilizarse para identificar factores que puedan inducir un incremento de la capacidad secretoria. En este trabajo se planteó el desarrollo de un sistema reportero que será posteriormente empleado para el screening de factores que puedan incrementar la capacidad de plegado y secreción de la célula vegetal.        El diseño de nuevos sistemas de expresión con alta capacidad de generar y almacenar proteínas recombinantes es uno de los desafíos que existe en la actualidad. Muchas proteínas deben ser sintetizadas siguiendo la vía secretoria para adquirir las modificaciones post-traduccionales necesarias para generar un producto biológicamente activo y que no sean eliminadas por los sistemas de depuración celulares. Las células vegetales tienen una capacidad de secreción limitada por lo que es de interés generar sistemas reporteros que puedan utilizarse para identificar factores que puedan inducir un incremento de la capacidad secretoria. En este trabajo se planteó el desarrollo de un sistema reportero que será posteriormente empleado para el screening de factores que puedan incrementar la capacidad de plegado y secreción de la célula vegetal.        El diseño de nuevos sistemas de expresión con alta capacidad de generar y almacenar proteínas recombinantes es uno de los desafíos que existe en la actualidad. Muchas proteínas deben ser sintetizadas siguiendo la vía secretoria para adquirir las modificaciones post-traduccionales necesarias para generar un producto biológicamente activo y que no sean eliminadas por los sistemas de depuración celulares. Las células vegetales tienen una capacidad de secreción limitada por lo que es de interés generar sistemas reporteros que puedan utilizarse para identificar factores que puedan inducir un incremento de la capacidad secretoria. En este trabajo se planteó el desarrollo de un sistema reportero que será posteriormente empleado para el screening de factores que puedan incrementar la capacidad de plegado y secreción de la célula vegetal.        El diseño de nuevos sistemas de expresión con alta capacidad de generar y almacenar proteínas recombinantes es uno de los desafíos que existe en la actualidad. Muchas proteínas deben ser sintetizadas siguiendo la vía secretoria para adquirir las modificaciones post-traduccionales necesarias para generar un producto biológicamente activo y que no sean eliminadas por los sistemas de depuración celulares. Las células vegetales tienen una capacidad de secreción limitada por lo que es de interés generar sistemas reporteros que puedan utilizarse para identificar factores que puedan inducir un incremento de la capacidad secretoria. En este trabajo se planteó el desarrollo de un sistema reportero que será posteriormente empleado para el screening de factores que puedan incrementar la capacidad de plegado y secreción de la célula vegetal.