EXPLORACIÓN DE PÉPTIDOS BIOACTIVOS DEL SECRETOMA FÚNGICO DE CEPAS DE TRICHODERMA CON ACTIVIDAD ELICITORA DEL SISTEMA INMUNE VEGETAL

SALOMÓN, A; DA SILVA PEREIRA, L; CALUMBY, R.J.N.; SVETAZ, L; SORTINO, M; CAMPOS BERMUDEZ VA; RIUS, S.

Jornada; XVII Jornadas de Ciencias, Tecnologías e Innovación UNR; 2023

Las enfermedades causadas por microorganismos fitopatógenos presentan una grave problemática para la agricultura. Los métodos tradicionales adaptados para minimizarlas están condicionados, en gran medida, al uso de pesticidas químicos. De esta forma, se hacen necesarias estrategias sustentables para el control y prevención de las patologías causadas por estos microorganismos. Algunas especies del género Trichoderma presentan un interesante mecanismo de acción sobre patógenos que atacan cultivos agrícolas, estimulando sistémicamente las defensas de la planta a través de la producción de una gama de sustancias vinculadas no sólo al control microbiano sino también al crecimiento vegetal. En este estudio evaluamos el secretoma de Trichoderma spp. en busca de proteínas vinculadas al proceso de inhibición del crecimiento de los hongos Exserohilum turcicum, Fusarium graminearum y Cercospora sojina, importantes patógenos de plantas que causan grandes pérdidas para la agricultura. Se evaluó la capacidad antagónica de cinco cepas de Trichoderma spp. contra los diferentes fitopatógenos, mediante enfrentamientos en placas de Petri con medio APD. Por medio de observaciones macro y microscópicas se seleccionó la cepa que presentó la mayor capacidad de inhibir el crecimiento de los patógenos. Se procedió a realizar ensayos de crecimiento en medio liquido de dicha cepa en medio mínimo al cual se le suplementaron diferentes compuestos como fuente de carbono que pudieran modificar su metabolismo para posteriormente realizar la extracción de proteínas. El análisis de los extractos totales del secretoma en geles de poliacrilamida mostró patrones de bandas definidos y diferentes obtenidos. Se identificaron 3 bandas principales de 15, 50 y 75 kDa, cuyos patrones mostraron diferentes cantidades relativas según el medio en el cual fue crecida la cepa. Las proteínas fueron enviadas para su secuenciación mediante espectrometría de masas LC-MS/MS