Identificación de glicosilflavonas en las hojas de Jodina rhombifolia Hook. & Arn. (Reissek)

CARABALLO, D.; DEL VALLE, MARÍA E.; SCIOLI MONTOTO, S.; RUIZ, M.E.; ROSELLA, MARÍA A.

Cuernavaca, Morelos

Congreso; 14 Reunión Internacional de Investigación en Productos Naturales; 2018

Universidad Autónoma del Estado de Morelos (UAEM)

INTRODUCCIÓN: Las hojas de Jodina rhombifolia Hook et Arn. (Reissek), "Sombra de Toro", son comúnmente empleadas para el tratamiento de úlceras, asma, entre otros. En 2009 fue reportada la presencia de C-glicosilflavonas como responsables de la actividad anti-ulcerosa de la especie [1]. En el mismo año, se comprobó la actividad anti-inflamatoria de los flavonoides presentes en las raíces de Cayaponia tayuya, entre los que se encuentra descrita la isovitexina [2]. MATERIALES Y MÉTODOS: Material vegetal: Las hojas se obtuvieron del espécimen madre de J.rhombifolia del Jardín Botánico y Arboretum Carlos Spegazzini de la Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales UNLP, en la Ciudad de La Plata, Provincia de Buenos Aires, Argentina. Muestra del espécimen Herbario LPAG, clave de referencia Caraballo #1 (LPAG 1070). El material vegetal fue secado en una estufa DALVO modelo CHRI a 50°C hasta peso constante. CCF: Los extractos (éter de petróleo, AcOEt, BuOH y acuoso) se obtuvieron empleando la metodología descrita por Montanha, et al. [1]. Fase estacionaria: cromatofolios de Silicagel 60 F254; 0.2 mm (Merck). Fases móviles empleadas: 1) AcOEt: ácido fórmico; ácido acético glacial: H2O (100:11:11:26). 2) AcOEt: MeOH: H2O (100:13:10). Estándares: orientina, apigenina, isovitexina y vitexina. Detección: Reactivo de Productos Naturales. CLAR: Se utilizó un cromatografo Dionex Ultimate 3000 UHPLC (Thermo Scientific, Sunnyvale, CA) equipado con una bomba de gradiente dual (DGP-3000) y un detector UV-VIS con arreglo de diodos (DAD-3000). La separación fue llevada a cabo en una columna Lichrosphere® 100 RP-18 (250 x 4 mm, 5 μm, Merck, Darmstadt, Alemania). Fase móvil: H3PO4 0.01% v/v: MeOH: THF (85:4:11). El sistema fue operado isocraticamente a un flujo de 1 mL/min, y la detección se realizó a 336 nm. Estándares: Vitexina, Vitexina + Isovitexina. Siembra: Se evaporó 1 mL del extracto de AcOEt el cual fue resuspendido con 1 mL de la fase móvil.RESULTADOS Y DISCUSIÓN: En las hojas de la especie con un año de crecimiento se obtuvo la identificación de orientina y vitexina por CFF en los extractos de BuOH y AcOEt, respectivamente. Ambos compuestos han sido reportados por Montanha et al. [1] en el extracto BuOH. Adicionalmente, en ambos extractos se detectó la presencia de isovitexina, compuesto reportado por primera vez para esta especie. La presencia de isovitexina en el extracto AcOEt fue confirmada por CLAR, (TR= 28.35 min) Figura 1. Cromatograma del extracto de AcOEt de J.rhombifolia empleando como fase móvil H3PO4 [0.01%]: MeOH:THF (85:4:11).CONCLUSIONES: Se confirmó la presencia de orientina y vitexina en las hojas de J.rhombifolia. La isovitexina es reportada por primera vez para esta especie. Es necesario realizar pruebas adicionales de purificación y caracterización del compuesto encontrado para confirmar su presencia en la J. rhombifolia.