COOPERACION ARGENTINA-SUDAFRICA: BASES GENÉTICAS QUE DETERMINAN RESISTENCIA A ROYA ANARANJADA DE LA HOJA EN GERMOPLASMA DE TRIGO AFRICANO

FIGLAN S.; HLONGOANE T.; BAINOTTI C.; CAMPOS P.; VANZETTI L.; TSILO T.; TRANQUILLI G.

Congreso; IX Congreso Nacional de Trigo; 2021

El nivel de producción del cultivo de trigo (Triticum aestivum L.) se ve amenazado por factoresbióticos, entre los que se destacan las royas causadas por Puccinia graminis Pers. f. sp. tritici.Eriks. & E. Henn. (Pgt), P. triticina y por P. striiformis. Las poblaciones de razas patógenas varíanentre regiones, pero la capacidad de dispersión del patógeno determina que razas muy virulentasconstituyan una amenaza global. En el marco de un proyecto de cooperación bilateral entreArgentina y Sudáfrica, se planteó como objetivo identificar y mapear QTL que controlenresistencia a razas de P. triticina propias de Argentina y de Sudáfrica. Se utilizó una poblaciónformada por 127 líneas recombinantes endocriadas (RILs), derivadas de la cruza entre loscultivares primaverales Popo (originario de Kenya) y Kariega (originario de Sudáfrica). El mapagenético de la población cuenta con 12,080 DArTs y 2,669 SNPs distribuidos en 2,686 loci a lolargo de los 21 cromosomas. En planta adulta, Popo resultó resistente y Kariega susceptible,tanto en Sudáfrica como en Argentina. Las RILs fueron evaluadas a campo en diez ambientes:Tygerhoek (años: 2014, 2015, 2017, 2018), Clarens (2014, 2016 y 2017), Bethlehem (2017),Marcos Juárez (2017, 2018). Se registró severidad de infección (%) en hoja bandera, de acuerdocon la escala de Cobb modificada. Asimismo, la población se evaluó en plántula con dosaislamientos argentinos del patógeno. El análisis de QTLs por ambiente mostró 29 QTLs (LOD>2.5) en total. Tres de ellos (QLr.arc-1B, QLr.arc-2D, QLr.arc-3D) se validaron en más de unambiente, tanto en Argentina como en Sudáfrica. QLr.arc-1B se mapeó en el cromosoma 1B.Mostró un LOD máximo de 5.8, que se correspondió con el marcador DArT 1252866 (6.5 cM,57.01 Mb), el cual explicó entre un 5.0 y 10.0%. de la variación observada. QLr.arc-2D¸ con unLOD máximo de 7.3, en la región del DArT 4993126 (8.3 cM, 24.31 Mb), explicó entre un 10.0%y 16.0% de la variación observada. QLr.arc-3D, mapeó en el cromosoma 3D, con un LODmáximo de 5.95 en el DArT 3534345 (68.6 cM, 149.75 Mb). Este QTL explicó entre un 5.0% y un7.0% de la variación observada. Para los tres QTLs el alelo para resistencia fue contribuido porPopo. La interacción entre QLr.arc-2D*QLr.arc-3D resultó significativa (P < 0.0021), al igual quela interacción entre los tres QTLs (P < 0.0138), sugiriendo interacciones epistáticas entre ellos.Los aislamientos evaluados en plántula permitieron detectar dos genes mayores: mapeados enlos cromosomas 1A y 2B. Los alelos para resistencia fueron aportados por Kariega y Popo,respectivamente. El proyecto bilateral ofreció la posibilidad de evaluar el comportamiento delmaterial frente a poblaciones de patógenos no presentes en el lugar de origen y validar fuentesde resistencia con potencial interés en programas de mejoramiento.