Determinación electroquímica de atrazina empleando electrodos de películas de bismuto

GONZALO BIA, PATRICIA I. ORTIZ Y VALERIA PFAFFEN

Rosario

Congreso; XVIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2013

Introducción: En nuestro país, los problemas vinculados con la actividad agraria traen como consecuencia el aumento año a año del uso de herbicidas e insecticidas. Entre los 22 herbicidas informados con mayor presencia a nivel mundial en agua subterránea, la atrazina es uno de los 10 de mayor uso en el mundo en los últimos 10 años. Los electrodos de películas de mercurio (MFE) han demostrado ser una herramienta valiosa para el electroanálisis [1], siendo el mayor inconveniente para su uso la extrema toxicidad del mercurio y de sus sales, empleadas para la preparación de estos electrodos [2] por lo que, hay una continua búsqueda de nuevos materiales de electrodos que potencialmente puedan remplazarlo. A partir del año 2000 se describió el uso de electrodos de películas de bismuto (BiFE) para diferentes aplicaciones, siendo reciente el desarrollo para la detección de pesticidas [3, 4]. Objetivos: Desarrollar un método electroanalítico empleando electrodos de películas de bismuto para la determinación de atrazina. Resultados: Para realizar las determinaciones, se empleó voltametría de onda cuadrada (VOC). Antes de cada determinación, se modificó un electrodo de carbono vítreo (GCE) con una película de bismuto aplicando un potencial constante de deposición de -1,0 V durante 360 s. Se comprobó que el empleo de BiFEs mejora la respuesta electroquímica de la atrazina cuando se compara con un GCE, siendo además, las corrientes capacitivas relativamente bajas y estables. Para la optimización de las condiciones de trabajo se emplearon diseños factoriales. Siendo las condiciones óptimas de análisis encontradas pH = 2,3; amplitud = 0,09 V; frecuencia = 300 Hz y -0,0024 V de escalón de potencial. Bajo estas condiciones óptimas se determinó la respuesta voltamétrica (VOC) encontrándose una relación lineal con la concentración de atrazina en el intervalo comprendido entre 1,5 y 7,5 x 10-6 M. Por otra parte, se establecieron las cifras de merito: límite de detección, cuantificación y sensibilidad en 5,9 x 10-7 M, 1,8 x 10-6 M, 1,85 A M-1 respectivamente. Conclusiones: Se optimizó y validó un método electroanalítico simple, que presenta buena precisión y exactitud para la cuantificación voltamperométrica de atrazina en medio ácido, empleando un electrodo de película de bismuto. Referencias: [1] R. Piech, B. Bas, W.W. Kubiak, J. Electroanal. Chem. 621 (2008) 43. [2] J. Wang, J.M. Lu, S.B. Hocevar, P.A.M. Farias, B. Ogorevc, Anal. Chem. 72 (2000) 3218. [3] M. Moreno, E. Bermejo, M. Chicharro, A. Zapardiel, A. Sanchez Arribas, Electroanalysis 21 (2009) 415. [4] L. C. S. Figueiredo-Filho, D. C. Azzi, B. C. Janegitz, O. Fatibello-Filho, Electroanalysis 24 (2012) 303-308.