Melatonina: una herramienta terapéutica para la neuritis óptica

ARANDA ML; GONZÁLEZ FLEITAS MF; DIEGUEZ HH; CHIANELLI MS; KELLER SARMIENTO MI; DORFMAN D; SANDE PH; ROSENSTEIN RE

Buenos Aires

Congreso; XI Congreso de la Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología, III Joint Meeting AIVO-BRAVO; 2016

Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología

Melatonina: una herramienta terapéutica para la neuritis ópticaMarcos L. Aranda1, María F. González Fleitas1, Hernán H. Dieguez1, Mónica S. Chianelli1, María I.Keller Sarmiento1, Damián Dorfman1, Pablo H. Sande1, Ruth E. Rosentein1.1 Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental, Departamento de BioquímicaHumana, Facultad de Medicina, CEFyBO, UBA/CONICET.OBJETIVOS: En trabajos previos desarrollamos un nuevo modelo experimental de neuritis ópticaprimaria (NEO) a través de la microinyección de lipopolisacárido bacteriano (LPS) directamente en elnervio óptico, que reproduce características centrales de la NEO humana. El objetivo de este trabajofue evaluar el efecto del tratamiento con melatonina (MEL) sobre las alteraciones axogliales delnervio óptico y de la retina inducidas por NEO experimental.MÉTODOS: Se inyectaron 4,5 μg de LPS en un nervio óptico y vehículo en el nervio contralateral deratas Wistar macho adultas. Un grupo de animales recibió el implante de un pellet subcutáneo de MEL(20 mg) 1 día antes ó 4 días después de la inyección de LPS o vehículo. El efecto de la MEL seanalizó a los 21 días post-inyección de LPS en términos de: i) función de la vía visual (potencialesvisuales evocados (VEPs)), ii) transporte anterógrado desde la retina a sus áreas de proyección central,iii) reflejo pupilar consensual (RPC), iv) microglía/macrófagos (por inmunorreactividad para Iba-1 yED1), v) reactividad astrocitaria (por inmunorreactividad para la proteína glial fibrilar ácida, vi)número de axones (azul de toluidina), vii) desmielinización (luxol fast blue), y viii) número de célulasganglionares retinianas (CGRs) (por inmunorreactividad para Brn3a).RESULTADOS: El LPS indujo una disminución significativa en la amplitud de los VEPs y el RPC,un déficit en el transporte anterógrado, un aumento en la inmunorreactividad para Iba-1 y ED1 en elnervio óptico, astrocitosis, desmielinización y pérdida de CGRs y de axones del nervio óptico. El pretratamientocon MEL previno significativamente todos estos parámetros (P 0.01 vs. LPS). El posttratamientocon MEL evitó significativamente (P 0.01 vs. LPS) la disminución de las amplitudes delos VEPs y el RPC inducida por la inyección de LPS.CONCLUSIONES: En suma, estos resultados sugieren que la melatonina podría constituir una nuevaestrategia terapéutica en el tratamiento de la neuritis óptica.Subsidios: Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica [PICT 0610]; Universidad deBuenos Aires [20020100100678]; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas [PIP1911], Argentina.