LA EXPOSICIÓN A UN AMBIENTE ENRIQUECIDO PROTEGE A LA RETINA DE LA INJURIA INDUCIDA POR GLUTAMATO

DORFMAN D; FERNANDEZ DC; ROSENSTEIN RE

Buenos Aires

Congreso; IX Congreso de la Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología; 2012

AIVO

LA EXPOSICIÓN A UN AMBIENTE ENRIQUECIDO PROTEGE A LA RETINA DE LA INJURIA INDUCIDA POR GLUTAMATO   ENRICHED ENVIRONMENT HOUSING PROTECTS THE RETINA AGAINST GLUTAMATE INDUCED INJURY Dorfman D; Fernandez DC; Rosenstein RE. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental, Departamento de Bioquímica Humana, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, CEFyBO, CONICET, Buenos Aires, Argentina, e-mail:damiandorfman@gmail.com   OBJETIVOS: La excitotoxicidad inducida por aumento en los niveles de glutamato se ha asociado a diversas enfermedades que constituyen causas frecuentes de ceguera. Recientemente, hemos demostrado que la exposición de ratas adultas a un ambiente enriquecido (AE) protege a la retina del daño isquémico. Considerando que el aumento en los niveles de glutamato juega un rol central en el daño isquémico retiniano, el objetivo de este trabajo fue analizar el efecto de la exposición a un AE frente al daño retiniano inducido por glutamato. METODOS: Se inyectó una solución de glutamato en la cámara vítrea de un ojo de ratas Wistar macho adultas y vehículo en el ojo contralateral. Luego, los animales se albergaron en un ambiente estándar (AS) o AE por 7 días. El AE consistió en jaulas grandes (100 x 50 x 82 cm) conteniendo varias tolvas de alimento, ruedas y objetos de diferentes formas, texturas y colores que se reposicionaron 1 vez/día. Luego de 7 días de exposición a AE o AS se analizó la función (por electrorretinografía, ERG), la histología y la reactividad glial (inmunomarcación de la proteína gliofibrilar ácida (GFAP)) retinianas, así como el transporte anterógrado de la subunidad β de la toxina del cólera (CTB) desde la retina al colículo superior (CS). RESULTADOS: En animales expuestos a un AS, el glutamato indujo una caída significativa en la amplitud de las ondas a y b del ERG, y en el número de células ganglionares retinianas (CGR), aumento en la inmunomarcación para GFAP, y disminución en la densidad de proyecciones retinianas al CS. La exposición a AE revirtió significativamente la disfunción retiniana, la disminución en el número de CGR, el aumento en los niveles de GFAP y protegió el transporte activo entre la retina y el CS. CONCLUSIONES: Estos resultados sugieren que la exposición a un AE podría constituir una nueva estrategia terapéutica para el tratamiento del daño retiniano inducido por excitotoxicidad glutamatérgica. SUBSIDIOS: ANPCyT, UBA, CONICET