EFECTO DE LA EXPOSICIÓN A UN AMBIENTE ENRIQUECIDO SOBRE EL DAÑO RETINIANO INDUCIDO POR EXCITOTOXICIDAD

DORFMAN D; FERNANDEZ DC; ROSENSTEIN RE

Mar del Plata

Congreso; LVII ANNUAL SCIENTIFIC MEETING Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2012

SAIC

192. (207) EFECTO DE LA EXPOSICIÓN A UN AMBIENTE ENRIQUECIDO SOBRE EL DAÑO RETINIANO INDUCIDO POR EXCITOTOXICIDAD Dorfman, D.; Fernández, D.; Rosenstein, R. Laboratorio NROE, Departamento de Bioquimica Humana, Fac. Medicina, UBA- CEFyBO/CONICET La excitotoxicidad es un mecanismo central en el daño de la retina asociado a diversas enfermedades que constituyen causas frecuentes de ceguera. Recientemente, hemos demostrado que la exposición de ratas adultas a un ambiente enriquecido (AE) protege a la retina del daño retiniano inducido por isquemia. Considerando que la excitotoxicidad por glutamato juega un rol central en el daño isquémico retiniano, el objetivo de este trabajo fue analizar el efecto de la exposición a un AE frente al daño retiniano inducido por glutamato. Se inyectó una solución de glutamato en la cámara vítrea de un ojo de ratas Wistar macho adultas y vehículo en el ojo contralateral. Luego, los animales se albergaron en un ambiente estándar (AS) o AE por 7 días. El AE consistió en jaulas grandes (100 x 50 x 82 cm) conteniendo varias tolvas de alimento, ruedas y objetos de diferentes formas, texturas y colores que se reposicionaron 1 vez/día. Luego de 7 días de exposición a AE o AS se analizó la función (por electrorretinografía, ERG), la histología y la reactividad glial (inmunomarcación de la proteína gliofibrilar ácida (GFAP)) retinianas, así como el transporte activo desde la retina al colículo superior (CS). En animales expuestos a un AS, el glutamato indujo una caída significativa en la amplitud de las ondas a y b del ERG (P<0,01 vs. vehículo), y en el número de células ganglionares retinianas (CGR) (p<0,01 vs. vehículo), un aumento en la inmunomarcación para GFAP, y una disminución en la densidad de proyecciones retinianas al CS. La exposición a AE revirtió totalmente la disfunción retiniana (p<0,01 vs. glutamato), la disminución en el número de CGR (p<0,01 vs. glutamato), el aumento en los niveles de GFAP y protegió el transporte activo entre la retina y el CS. Estos resultados sugieren que la exposición a un AE podría constituir una nueva estrategia terapéutica para el tratamiento del daño retiniano inducido por excitotoxicidad glutamatérgica.