Caracterización molecular y biológica de una cepa de Trypanosoma cruzi aislada de un paciente con infección congénita

GULIN, JEN; BISIO, M; ROCCO, DM; GARCÍA BOURNISSEN, F; SOLANA, ME; ALTCHEH, J

Buenos Aires

Otro; XXVII Reunión Anual - Sociedad Argentina de Protozoología.; 2015

Sociedad Argentina de Protozoología.

El aislamiento de poblaciones circulantes de T. cruzi en diferentes regiones y hospedadores demostró diversas características genéticas, inmunológicas y de sensibilidad a los fármacos. El objetivo de este trabajo es determinar las propiedades moleculares y biológicas más relevantes de un aislamiento obtenido de un caso congénito de enfermedad de Chagas, denominado VD. Mediante PCR dirigida a secuencias de genes nucleares se determinó que la cepa pertenece a la Unidad Discreta de Tipificación TcVI. Se estableció la sensibilidad in vitro a Benznidazol (BZ) y Nifurtimox (NFX), siendo la concentración lítica 50 (LC50) 6,19 µM para BZ y 7,70 µM para NFX y la concentración inhibitoria 50 (IC50) 0,24 µM y 0,66 µM, respectivamente. Se estudió el curso de la infección aguda en ratones hembra BALB/c infectadas con 500 tripomastigotes vía intraperitoneal (ip) y la respuesta al tratamiento con BZ y NFX (100 mg/kg/día; 20 días vía oral). El período prepatente fue 7,06 ± 0,8 días post infección (dpi), mientras que el período patente fue de 12,35 ± 4,34 días en los animales no tratados (NT; n=17); 2,88 ± 2,29 días en los animales tratados con BZ (n=17) y 1,94 ± 3,15 días en los tratados con NFX (n=17). La parasitemia máxima alcanzada en el grupo NT fue 1.540 ± 850 × 10³ tripomastigotes/mL, mientras que el tratamiento con BZ la redujo en un 88,4% y el NFX en un 93,5%. La sobrevida en el grupo NT fue de 5,88% y en los grupos tratados, de 100%. Finalizado el tratamiento, los animales sobrevivientes fueron inmunosuprimidos con ciclofosfamida (200 mg/kg) ip. La tasa de reactivación en el grupo NT fue de 100% (1/1); 66% (8/12) en el grupo tratado con BZ y 50% (6/12) en el grupo tratado con NFX. Estos resultados permiten definir al aislamiento estudiado como una cepa caracterizada y estandarizar modelos in vitro e in vivo de evaluación sistemática de nuevos compuestos para el tratamiento de la enfermedad de Chagas.