Evaluación del efecto in vitro de la azitromicina, sola o en asociación con benznidazol, sobre Trypanosoma cruzi

SOLANA, ME; GULIN, JEN; ALBA-SOTO, CD; ALTCHEH, J; GARCÍA BOURNISSEN, F

Mar del Plata

Congreso; X° Congreso de Protozoología y Enfermedades Parasitaria; 2014

Sociedad Argentina de Protozoología

La azitromicina (AZM) es un antibiótico macrólido con actividad contra Plasmodium sp, Toxoplasma gondii y algunas especies de Leishmania. A pesar de su actividad contra protozoos, no parece haber sido estudiado contra T. cruzi, el agente causante de la enfermedad de Chagas. El objetivo de este trabajo fue evaluar la acción de AZM in vitro contra T. cruzi como monodroga o en combinación con benznidazol (BZ). Células Vero previamente irradiadas e infectadas con tripomastigotes sanguíneos (trip) de la cepa VD (relación 1:5) durante 2hs a 37°C y 5% CO2 fueron tratadas con 10-160 µg/ml de AZM durante 72 hs. Finalizado el tratamiento, las monocapas fueron teñidas con Giemsa y se determinó la actividad amastigoticida mediante el cálculo del porcentaje de infección por recuento microscópico de 200 células, y del número de amastigotes/célula utilizando el software ImageJ. La AZM mostró un efecto inhibitorio dependiente de la concentración con un valor de IC50 de 19,57 µg/ml. La droga presentó un índice de selectividad para los parásitos de 58,69 por ensayo de reducción de resazurin sobre esplenocitos murinos al ensayarla en concentraciones de 0-1500 µg/ml. El efecto amastigoticida de la combinación BZ (IC12,5 = 0,019 µg/ml) y AZM (1,6-10 µg/ml) se estudió sobre células Vero infectadas con T. cruzi . La interacción entre ambas drogas se analizó por cálculo del índice de combinación (IC) y construcción del isobolograma (software CompuSyn). Los resultados muestran IC