Desarrollo de la línea celular CTR en ratones BALB/c con distinto grado de consanguinidad

GULIN, JEN; REVILLA, M; CARTAGÉNOVA, ME; BEZENZETTE, G; GABRIELE, D; QUIROGA VERGARA, S; LOMBARDO, DM

La Plata

Congreso; XV Congreso y 12ª Jornadas de Educación de la Sociedad de Ciencias Morfológicas de La Plata; 2013

Sociedad de Ciencias Morfológicas de La Plata

El objetivo del ensayo fue evaluar el desarrollo in vivo de la línea celular CTR en ratones BALB/c con distinto grado de consanguinidad (F). Ratones BALB/c producidos en nuestro bioterio fueron asignados a los grupos G1 (n=6; coeficiente de F=1,50) o G2 (n=4; F=0,00) e inoculados con 250.000 células de la línea CTR, vía subcutánea. Como control negativo, el grupo G3 (n=4; F=1,50) recibió sobrenadante filtrado en el mismo sitio y vía. Diariamente se evaluó el estado general de los animales mediante un score clínico establecido para anticipar la muerte natural y evitar el uso de la variable ?tiempo de sobrevida?. El tiempo de latencia se determinó por palpación en sitio de inoculación hasta la aparición de un nódulo. El volumen tumoral se estimó con la fórmula de Attia y Weiss midiendo con calibre el diámetro mayor y menor de la masa. El ensayo finalizó a los 39 días post inoculación (dpi). El tiempo de latencia fue de 9±0 dpi, con desarrollo tumoral en cinco animales de G1, en uno de G2 y en ninguno de G3. El volumen tumoral máximo estimado promedio (±SD) de G1 fue 3,84±1,81 cm3 y se alcanzó a los 28 dpi. La permanencia promedio dentro del ensayo fue de 24,5±5,32 y de 29,75±11,06 días para G1 y G2, respectivamente. Se concluye que la obtención de un modelo in vivo estandarizado para el estudio de la línea celular CTR depende de la producción propia de ratones BALB/c endocriados para continuar con ensayos que involucren evaluación de tratamientos.