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La lumefantrina (LMFT) es un derivado fluoreno (benzindeno) usado en combinación con otros fármacos para el tratamiento de cepas multirresistentes de P. falciparum. El objetivo de este trabajo fue evaluar su eficacia en el tratamiento de la enfermedad de Chagas. Para ello se infectaron células Vero con tripomastigotes sanguíneos (trip) de la cepa VD (relación 1:5) durante 24hs a 37°C y 0.5% CO2. Luego fueron tratadas con 0.5-50 µM de LMFT durante 72 hs. Finalizado el tratamiento, las células fueron teñidas con Giemsa y se evaluó el porcentaje de infección mediante observación y recuento microscópico y el número de amastigotes/célula usando el programa ImageJ. No se observaron diferencias en el porcentaje de infección pero la carga parasitaria fue menor en las células tratadas con LMFT 50 µM (p< 0.01). Para conocer su actividad in vivo, se trataron 16 hembras BALB/c con 500 trip. A los 12 días post-infección (dpi) se inició el tratamiento diario durante 5 días con LMFT 80 mg/Kg y 160 mg/Kg disuelto en CarboxiMetilCelulosa 0,25% por vía oral. Se registró periódicamente el peso de los animales, la parasitemia y diariamente la mortalidad. Los animales tratados mostraron menores parasitemias, ganancia en el peso corporal a los 12-16 dpi y mayor sobrevida, mientras que los no tratados no sobrevivieron. En base a estos resultados se estudió in vivo la combinación de Benznidazol (5 mg/Kg/día) con LMFT (150 y 300 mg/Kg/día) durante 5 días a partir de los 10 dpi y se midieron los parámetros antes mencionados. Los resultados fueron similares entre los animales tratados con Bz y los combinados con LMFT. Concluimos que la LMFT no actúa en forma sinérgica con Bz en el modelo experimental de infección por T. cruzi.

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