Nuevos biomarcadores en la Enfermedad de Chagas: un enfoque proteómico. Resultados preliminares en modelo murino de infección aguda con Trypanosoma cruzi

GULIN, JEN; BROSSAS, JY; GARCÍA BOURNISSEN, F; MAZIER, D; ALTCHEH, J

Buenos Aires

Jornada; Vº Jornadas de Jóvenes Investigadores en Ciencias Veterinarias; 2015

NUEVOS BIOMARCADORES EN LA ENFERMEDAD DE CHAGAS: UN ENFOQUE PROTEÓMICO. RESULTADOS PRELIMINARES EN MODELO MURINO DE INFECCIÓN AGUDA CON T. cruzi.GULIN, JEN1; BROSSAS, JY2,3,4; GARCÍA-BOURNISSEN, F1, MAZIER, D2,3,4; ALTCHEH, J1. 1Servicio de Parasitología y Chagas ? Hospital de Niños ?Dr. Ricardo Gutiérrez?, Bs. As., Argentina. 2Inserm U1135. 3Université Pierre et Marie Curie-Paris 6, UMRS1135. 4APHP, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Service de Parasitologie-Mycologie, París, Francia.La Enfermedad de Chagas, causada por Trypanosoma cruzi, constituye un grave problema de salud pública. El criterio de cura actual se basa en la negativización de anticuerpos anti T. cruzi. La seroconversión ocurre varios años después, requiriendo largos tiempos de seguimiento. La obtención de marcadores de éxito terapéutico es esencial para el seguimiento de pacientes y la evaluación de nuevas drogas para tratamiento. Se empleó un modelo de infección aguda en ratones infectados con cepa VD de T. cruzi, tratados con Benznidazol, Nifurtimox o placebo (NT). Se obtuvieron sueros a los 0, 5, 20, 40 y 50 días post infección que fueron analizados por espectrometría de masa MALDI-TOF, para establecer una lista de péptidos de bajo peso molecular y determinar presencia, ausencia e intensidad entre los grupos. Luego, las muestras fueron sometidas a electroforesis en gel de acrilamida y digestión tríptica para analizarlas por cromatografía líquida (LC-MS/MS). Se obtuvieron 4 eluciones y se identificaron 100 picos, con diferencias en la expresión entre animales tratados y no tratados. Se observó un péptido de 5978 Da de alta intensidad en NT y en animales tratados no curados. El análisis del perfil de proteínas séricas reveló péptidos candidatos como marcadores diagnósticos. Se procederá a identificar estas proteínas y a validarlas en muestras clínicas de pacientes.