Comparación de dos variantes de la línea tumoral CFM 27 establecida en ratones BALB/c F3H por transplantes isogeneicos

QUIROGA VERGARA, S; OLIVARES, R; BOVIEZ, J; FIORITO, C; GULIN, E; LORENZO, MS; LOMBARDO, DM

Córdoba

Congreso; 2º Congreso Nacional de la Asociación de Anatomistas de Córdoba; 2010

Asociación de Anatomistas de Córdoba (ADACO)

Ratones inducidos con n’nitrosometilurea y tratados posteriormente con medroxiprogesterona como promotor de crecimiento generaron adenocarcinomas lobulillares mamarios. Mediante este protocolo de inducción-promoción se dio origen a una neoplasia (I8), que pudoser mantenida in vivo por transplantes singeneicos sucesivos en hembras BALB/c endocriadas de 5 semanas de edad, Generándose la línea tumoral CFM 27. Luego, mediante un segundo e idéntico protocolo se obtuvo una nueva neoplasia (I11). Es el objetivo de este trabajo comparar ambas variantes tanto en su comportamiento biológico como en lo relativo a su patrón histopatológico, analizando sus cambios a través de los sucesivos pasajes. El comportamiento biológico se evaluó mediante la cinética de crecimiento, calculando en cada ratón el volumen del tumor. La evaluación histopatológica fue realizada con técnicas histológicas de rutina y especiales. La I8 fue evaluada con técnicas inmunocitoquímicas para pancitoqueratina, péptido 8, E-caderina, vimentina, PGr y P29. En cuanto al comportamiento biológico, ambas variantes mostraron curvas de estructura similar. El período de latencia fue de 4 días para I11 y 6 días para I8. La variante I11, durante los días 6 a 11, presentó una etapa de crecimiento lento, seguida de una etapa de crecimiento exponencial. La sobrevida del ratón alcanzó el día 18 post inoculación. La curva de I8 presentó una etapa de crecimiento lento solapada con la latencia y la sobrevida fue de 12 días. El patrón histológico I8 corresponde al de un sarcoma poco diferenciado a pequeñas células grado 2-3, variando luego de 4 pasajes (R4) a un tumor mixto. La I11 fue originalmente un adenocarcinoma lobulillar mamario con un pequeño componente mesenquimático (fibrosarcomatoso) que desde R6 a R23 modificó su patrón al de un fibrosarcoma poco diferenciado. Como conclusión, ambas variantes demostraron un comportamiento biológico similar, aunque más agresivo en la I8; y una vez establecidas ambas tendieron a un patrón histopatológico principalmente fibrosarcomatoso. Estas variantes podrían constituir un modelo biológico confiable y repetible para el desarrollo de experimentos en biología tumoral.